CAS: 1141-23-7; 5-Amino-3-(4-Chlorophenyl)-5-Oxopentanoic Acid

该化合物是一种替代氯苯代用的谷氨酸衍生物,可应用于有机合成和制药研究,其结构上有一个4-氯苯组,附属于谷氨酸脊,为进一步的化学修改提供一个多功能中间体,该化合物因其在设计生物活性分子方面的潜力而具有价值,特别是在药用化学方面,因为正在探索这些脚手架的药用特性,因此需要对其进行适当的安全措施.其定义明确的化学结构确保了合成路线的再生性,而氯苯可增强目标相互作用的粘合性.对于受控反应来说,该化合物通常在标准实验室条件下处理,因为其反应功能组需要适当的安全措施.

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相似化合物

35271-74-0 92410-39-4 1141-23-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

3-(4-氯苯基)戊二酸 3-(4-Chlorophenyl)Pentane-1,5-Dioic Acid 35271-74-0
3-(4氯苯基)戊二酰亚胺 4-(4-Chlorophenyl)Piperidine-2,6-Dione 84803-46-3

合成工艺路线路线简述

    3-(P-Chlorophenyl)-Glutaramide置于盐酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成3-(4-氯苯基)戊二酸单酰胺
    参考文献:前手性3-芳基和3-芳基甲基戊二酰胺的生物催化脱对称:不同的远程取代基对催化效率和对映选择性的影响.
    标题:前手性3-芳基和3-芳基甲基戊二酰胺的生物催化脱对称:不同的远程取代基对催化效率和对映选择性的影响.
    摘要:在30oc下于中性磷酸盐缓冲液中用含酰胺酶的红球菌红球菌aj270微生物全细胞催化剂催化,一系列前手性3-芳基和3-芳基甲基戊二酰胺的不对称水解有效地提供了3-取代的戊二酸单酰胺,收率高达95%和> 99.5%ee.甚至远离反应位点,芳基上的取代基仍然对催化活性和对映选择性具有显着影响,并且对于两种类型的底物观测到不同的远程取代基效果.获得的对映纯(R)-3-取代的4-氨基甲酰基丁酸产物轻松转化为手性二氢喹啉酮和δ证明了生物催化脱对称的合成应用内酯化合物.
    Doi:10.1002/adsc.201800956

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    参考文献:10.1055/s-0036-1590938
    摘要:Ramesh P, Suman D, Reddy K. Asymmetric Synthetic Strategies of (R)-(–)-Baclofen: An Antispastic Drug. Synthesis. 2017 Oct 20;50(02):211–26. doi: 10.1055/s-0036-1590938.
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