CAS: 1092499-93-8; 4-(2,6-Difluoro-4-(3-(1-(Piperidin-4-yl)-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoxalin-5-yl)Benzyl)Morpholine
该化合物是JAK2型动脉的强大和选择性抑制器,它与其他JAK家庭成员(JAK1,JAK3,TYK2)相比,对JAK2型动脉有高度的特殊性. 它展示了生物化学和细胞分析中的强烈抑制性活动,使其成为研究JAK2-依赖信号路径的宝贵工具. NVP-BSK805在研究中被用来调查JAK2型在血解恶性病和炎症中的作用.它的精细的药理对基因特性和选择性特征增强了其在临床前研究中的效用.该化合物通常作为液化粉末供应,确保用于实验的稳定性和易变.
- 英文名称4-(2,6-Difluoro-4-(3-(1-(Piperidin-4-yl)-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoxalin-5-yl)Benzyl)Morpholine
- 中文名称8-[3,5-二氟-4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]喹喔啉
- IUPAC名称4-(2,6-difluoro-4-(3-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-5-yl)benzyl)morpholine
- 其它别名8-[3,5-Difluoro-4-(4-Morpholinylmethyl)Phenyl]-2-[1-(4-Piperidinyl)-1H-Pyrazol-4-Yl]Quinoxaline; 8-(3,5-Difluoro-4-(Morpholinomethyl)Phenyl)-2-(1-(Piperidin-4-yl)-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoxaline
- CAS编号1092499-93-8
- MFCD编号:MFCD22419018
- 分子式:C27H28F2N6O分子量:490.56
- 产品CID: 128474
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 蛋白酪氨酸激酶
物理性质
- 熔点137°C
- 沸点639.8±55.0 °C(预测)
- 密度1.4
- pKa:9.78±0.10(预测)
- PSA:68.1
- LogP:4.4619
- 溶解性≥20.95 mg/mL In DMSO; ≥3.45 mg/mL In H2O With Gentle Warming And Ultrasonic; ≥4.75 mg/mL In Etoh With Gentle Warming And Ultrasonic
- 外观形态类白色至黄色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种强力,选择性的,有选择性的和有ATP竞争竞争的JAK2抑制剂,对JAKO1,JA K3,TYK2有20倍以上的选择性,对 JAK1, JAKO3和TY K2具有20倍以上选择性;它有效地抑制野型和变异JAK2 (JAKO2V617F) 和变种JA2, 其IC50 NM 具有强力的选择性,有选择性,有竞争的ATP竞争力的JACK22抑制器;它通过粘附酶活性,PARP划线,BCL-XL下调,BIM和MCL-1的调制,抑制了BAK2-V6F鼠标模型中的浓度和时间依赖的亲食性影响;在V5TA2V17F模型中,口服抑制ST5磷,螺旋和乳胶模型中的乳细胞传播.
上下游产品
8-bromo-2-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-quinoxalinecyclopropyl-(4-{4-[8-(3,5-difluoro-4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-quinoxalin-2-yl]-pyrazol-1-yl}-piperidin-1-yl)-methanone 8-(3,5-difluoro-4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-quinoxaline 4-{4-[8-(3,5-difluoro-4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-quinoxalin-2-yl]-pyrazol-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid 2-methoxy-ethyl ester 4-{4-[8-(3,5-difluoro-4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-quinoxalin-2-yl]-pyrazol-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺
2922192100-二甲氨基乙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Rubert J, Qian Z, Andraos R, Guthy DA, Radimerski T. Bim and Mcl-1 exert key roles in regulating JAK2V617F cell survival. BMC Cancer. 2011 Jan 19;11:24. doi: 10.1186/1471-2407-11-24.
2: Baffert F, Régnier CH, De Pover A, Pissot-Soldermann C, Tavares GA, Blasco F, Brueggen J, Chène P, Drueckes P, Erdmann D, Furet P, Gerspacher M, Lang M, Ledieu D, Nolan L, Ruetz S, Trappe J, Vangrevelinghe E, Wartmann M, Wyder L, Hofmann F, Radimerski T. Potent and selective inhibition of polycythemia by the quinoxaline JAK2 inhibitor NVP-BSK805. Mol Cancer Ther. 2010 Jul;9(7):1945-55. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-10-0053. Epub 2010 Jun 29.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmc.2023.117561
摘要:Takarada JE, Cunha MR, Almeida VM, Vasconcelos SNS, Santiago AS, Godoi PH, Salmazo A, Ramos PZ, Fala AM, de Souza LR, Da Silva IEP, Bengtson MH, Massirer KB, Couñago RM. Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2024 Jan 15;98():117561. doi: 10.1016/j.bmc.2023.117561.
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