CAS: 109-82-0; 2-(Methylideneamino)Acetonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特性为功能组,包括甲基乙基氨基组和硝酸三烯组,其典型特征为无色可粉黄黄色液体或固体,视温度和纯度而定;该化合物以中度极地性闻名,允许其从事氢结合并与各种溶剂相互作用;该化合物的沸点相对较低,可溶于极地有机溶剂;硝基烯组的存在有助于其再活动,使其在有机合成中有用,特别是在形成其他含氮化合物方面;此外,2-(甲基乙基氨基)乙酰硝基苯基苯三烯可作为合成药物和农用化学物的中间体;安全考虑因素包括谨慎处理该化合物,因为它在接触时可能构成健康风险.

结构式图片

相似化合物

540-61-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号4560-87-6 2,2',2''-(1,3,5... | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号71680-52-9 tetrabutylammon... | CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号462-95-3 二乙氧基甲烷 | CAS号151-63-3 氨基乙腈硫酸氢盐 | CAS号459-73-4 2-胺基乙酸乙酯 | CAS号628-87-5 亚氨基二乙腈(IDAN) | CAS号540-61-4 氨基乙腈 | CAS号107-97-1 肌氨酸 | CAS号56-40-6 甘氨酸

合成工艺路线路线简述

    六氢-1,3,5-三嗪-1,3,5-三(乙腈)置于quartz体系中,350.0 °C,26.66 Pa 条件下,以33%的收率获得n-亚甲氨基乙腈
    参考文献:Chemie Vonα-氨基三烯.12. Mitteilung.Sondierungenüberthermische Umwandlungen Vonα-Aminonitrilen †
    标题:Chemie Vonα-氨基三烯.12. Mitteilung.Sondierungenüberthermische Umwandlungen Vonα-Aminonitrilen †
    摘要:α-氨基腈的化学1 .α-氨基腈热反应的探索性实验
    Doi:10.1002/hlca.19940770814

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-114369602-A
    优先权日:2021-12-09
    标题:VlbZIP30 Gene Promotes Synthesis of Grape Anthocyanins and Its Application

    专利号:CN-101148417-A
    优先权日:2006-09-18
    标题:Clean production method for continuous synthesis of aminoacetic acid

    专利号:US-7776250-B2
    优先权日:2004-09-15
    标 题:Imprinted polymer support
    发明人：LOW HONG YEE; PARAPPUVEETIL SARANGADHARAN SURESH; KONG YEN PENG; DARMONO KARAN
    权利人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    摘要:There is disclosed an imprinted polymer support for solid phase organic synthesis (SPOS). The polymer support being obtainable from a method that comprises providing a substrate and a mold, the mold having a defined surface pattern. A composition is placed between the defined surface pattern of the mold and the substrate. The composition comprises a polymerisation medium with at least one functional monomer and a free radical initiator. The composition is polymerised to form an array of polymer imprints adhered to the substrate.

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of [3-13C]-, [4-13C]- And [11-13C]-Porphobilinogen
    作者:Prativa B. S. Dawadi,Els A. M. Schulten,Johan Lugtenburg |发布日期:2009.7
    摘要:[4-13C]-Porphobilinogen 1A, [3-13C]-Porphobilinogen 1B And [11-13C]-Porphobilinogen 1C Are Prepared From [1-13C]-3-(Tetrahydropyran-2′-Yloxy)-Propionaldehyde 2A, Methyl [4-13C]-4-Nitrobutyrate 3B And [1-13C]-Isocyanoacetonitrile 5C, Respectively. The Building Blocks 2, 3 And 5 Can Be Prepared Efficiently In Any Isotopomeric Form. Via Base-Catalyzed Condensation Of These Building Blocks Porphobilinogen Can Be Enriched With 13C And 15N Stable Isotopes At Any Position And Combination Of Positions. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

    合成参考文献


    摘要:Summary Tables of Biological Tests, National Research Council Chemical-Biological Coordination Center., 7(689), 1955
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/U_schafer041_2004.pdf
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