CAS: 10429-82-0; N-Benzyl-2-Chloro-N-(2-Chloroethyl)Ethanamine Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特征特征是其有矿体功能组和两个氯乙基替代成分,该化合物一般是白色的白白晶状固体,由于盐盐的溶解度高于自由基,因此在水中可溶解.氯乙基组的存在表明可能具有再活动性,特别是在核循环替代反应中,引起对药用化学和合成的兴趣.其结构表明,该化合物可能展示生物活动,有可能作为合成药物或农用化学的中间体.应当参考安全数据,因为与氯乙基化合物的化合物可能与毒性和环境关切有关.适当的处理和储存条件对于减轻与接触有关的风险至关重要.

英文名称N-Benzyl-2-Chloro-N-(2-Chloroethyl)Ethanamine Hydrochloride
中文名称N-苄基双(2-氯乙基)胺盐酸盐
IUPAC名称N-benzyl-2-chloro-N-(2-chloroethyl)ethan-1-amine hydrochloride
其它别名N-苄基-N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐; N-Benzyl-N,N-Di(2-Chloroethyl)Amine Hydrochloride
CAS编号10429-82-0
MFCD编号:MFCD00185654
EINECS号:818-737-9
FDA UNII编号:YFI3592JVS
分子式:C11H16Cl3N
分子量:268.61
产品CID: 82070
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AZRWNJFEUSHORT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H15Cl2N.ClH/c12-6-8-14(9-7-13)10-11-4-2-1-3-5-11;/h1-5H,6-10H2;1H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数6.0

相似化合物

55-86-7 821-48-7 118753-70-1

物理性质

熔点147-150°C
沸点242.6 °C at 760mmHg
闪点100.5 °C
PSA:3.24
LogP:3.388
蒸汽压0.02mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
外观形态类白色至浅米色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,冷冻保存, 低于 -20°C
产品应用该化合物用于制备RSV F蛋白抑制剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅲ

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-Benzyl-Bis(2-Chloroethyl)Amine Hydrochloride 主要起始原料 2,2'-(Benzylimino)Diethanol
(文献来源)合成步骤主要原料 2,2'-(Benzylimino)Diethanol

2,2'-(苄基亚氨基)二乙醇置于氯化亚砜体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应生成N-苄基-N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐
参考文献:丙酰胺衍生物作为双 μ-阿片受体激动剂和 σ1 受体拮抗剂用于治疗疼痛
标题:丙酰胺衍生物作为双 μ-阿片受体激动剂和 σ1 受体拮抗剂用于治疗疼痛
摘要:开发了一系列新的丙酰胺衍生物作为μ阿片受体双重激动剂和σ1受体拮抗剂.对高通量筛选命中的修饰产生了一系列哌嗪基环烷基甲基丙酰胺,其被探索以克服实现平衡的双重活性和方便的类药特性的挑战.鉴定出的先导化合物18G在多种急性(爪压)和慢性(部分坐骨神经结扎)疼痛动物模型中显示出非常好的镇痛效果,与羟考酮相比,胃肠道影响减轻.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.1C00417

专利信息

专利号:US-9115102-B2
优先权日:2009-09-17
标题 :N-[2-hydroxycarbamoyl-2-(piperazinyl) ethyl] benzamide compounds, their preparation and their use as TACE inhibitors
发明人：CHAMBON SANDRINE; CLARY LAURENCE; SCHUPPLI MARLENE
权利人:CHAMBON SANDRINE; CLARY LAURENCE; SCHUPPLI MARLENE; GALDERMA RES & DEV
摘要:The present invention relates to novel benzene-carboxamide compounds having a structure that corresponds to the general formula (I), and also to their method of synthesis and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine or else to their use in cosmetic compositions.