CAS: 1029716-44-6; 1-(1-Ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole

该化合物是化学化合物,具有独特的结构特征,包括一个阳极环和含有二氧氧基氨基甲酸酯的混合物.乙氧基乙基混合物组的存在有助于其溶解性和有机合成中的潜在再活动.该化合物有可能表现出青蒿素的特性,例如生物活动,使其对药用化学感兴趣.二氧罗兰混合物组可能增强其稳定性,促进涉及boron的反应,例如有机合成中的交叉相撞反应.此外,四甲基亚组别体提供的阻力会影响其再活动及其与其他分子的相互作用.

英文名称1-(1-Ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole
中文名称1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯
IUPAC名称1-(1-ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
其它别名1-(1-甲基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)-1H-吡唑; 1-(1-Ethoxyethyl)-Pyrazole- 4-Boronic Acid Pinacolate
CAS编号1029716-44-6
MFCD编号:MFCD11857753
EINECS号:689-230-6
FDA UNII编号:B3622LE5H9
分子式:C13H23BN2O3
分子量:266.15
产品CID: 62820
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IZKVGEWCELXYRI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C13H23BN2O3/c1-7-17-10(2)16-9-11(8-15-16)14-18-12(3,4)13(5,6)19-14/h8-10H,7H2,1-6H3…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

相似化合物

1301198-65-1 894807-98-8 847818-70-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
易燃固体类别2
自热物质类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H228 |易燃固体.
H252 |大量自热;可能着火.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-(1-Ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole 主要起始原料 1H-Pyrazole, 4-Bromo-1-(1-Ethoxyethyl)- And 2-Methoxy-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
(文献来源)合成步骤主要原料 1H-Pyrazole, 4-Bromo-1-(1-Ethoxyethyl)- 和 2-Methoxy-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane

4-吡唑硼酸频哪醇酯,乙烯基乙醚置于盐酸体系中,用 1,4-二氧六环,甲苯用作溶剂,以88 %的收率获得1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯
参考文献:快速获得2-取代双环[1.1.1]戊烷
标题:快速获得2-取代双环[1.1.1]戊烷
摘要:由于取代后具有改善药代动力学性质的潜力,用饱和碳环结构取代芳基环引起了药物发现的极大兴趣.特别是,1,3-双官能化双环[1.1.1]戊烷(bcp)已被广泛用作对位取代芳环的生物等排体,出现在许多主要候选药物中.然而,尽管2-取代的bcp作为邻位或间位取代的芳环的替代品具有药学价值,但这些支架的通用和快速合成仍然难以实现.目前的 2-取代 Bcp 方法依赖于在 Bcp 核心构建之前安装桥取代基,导致步骤计数过长且通常是非模块化序列.虽然具有挑战性,但强桥 Bcp C-H 键的直接功能化将为多种 2-取代 Bcp 提供更简化的途径.在这里,我们报告了一种通过 Bcp 核心的激进 C-H 抽象来实现桥功能化的通用合成关键策略.通过温和地产生强氢原子抽象剂,我们一锅快速合成了新型2-取代bcp合成关键化合物.然后,这些合成的关键蛋白可作为复合 2-取代 Bcp 的常见前体,允许通过两种新的金属光氧化还原方案一步获得
Doi:10.1021/jacs.2C12163

专利信息

专利号:EP-4086245-A1
优先权日:2018-01-30
标题 :Processes for preparing intermediates for the synthesis of a jak inhibitor

专利号:CN-116375623-A
优先权日:2023-03-17
标题 :Novel synthesis method of baratinib and intermediate thereof

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