📜4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯1,1-二氧化物置于sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,间二甲苯 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 美洛昔康-D3
参考文献:Synthesis Of Deuterium-Labelled Meloxicam And Piroxicam
标题:Synthesis Of Deuterium-Labelled Meloxicam And Piroxicam
摘要:介绍了通过选择性 Cd3I 烷基化从糖精中合成氘标记美洛昔康和吡罗昔康的四个步骤.标记的奥昔康对于目前在反兴奋剂实验室和法医实验室进行的定性和/或定量同位素稀释-质谱分析以及液相色谱分析具有重大意义.版权所有 © 2007 John Wiley & Sons,Ltd. 保留所有权利.
DOI:10.1002/jlcr.1261