CAS: 898289-06-0; 1-Methyl-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Indole
该化合物是1-甲基丁醇的碳酸酯衍生物,通常在铃木-宫浦交叉相交反应中作为中间体使用,四甲基-1,3,2-二氧乙醇保护组在环境条件下增强稳定性和处理能力,同时保持催化变异的再活性.该化合物在制药和材料科学研究中特别有用,有助于建立复杂的环流框架.其晶体固体形式可以精确地进行称重和储存,而其与一系列功能组的兼容性使其成为多功能组的建筑块.该产品通常以NMR和HPLC为特征,以确保高纯度,满足合成应用的需求.
- 英文名称1-Methyl-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Indole
- 中文名称1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吲哚
- IUPAC名称1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
- 其它别名1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚; 1-Methylindol-4-Boronic Acid, Pinacol Ester
- CAS编号898289-06-0
- MFCD编号:MFCD08690266
- EINECS号:893-880-8
- 分子式:C15H20BNO2分子量:257.14
- 产品CID: 1920064
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
4-bromo-1-methyl-1H-indole 4-bromo-1H-indole 4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaboralane diethyl-carbamic acid 1-methyl-1H-indol-5-yl ester合成工艺路线路线简述
📜4-溴吲哚置于palladium Diacetate,2-(二环己基膦基)联苯 Sodium Hydride,三乙胺体系中,用 1,4-二氧六环,乙二醇二甲醚,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚
参考文献:通过钯(0)催化溴化1 H-吲哚与'品那高硼烷'的硼化反应方便地合成1 H-吲哚-1-基硼酸酯
标题:通过钯(0)催化溴化1 H-吲哚与'品那高硼烷'的硼化反应方便地合成1 H-吲哚-1-基硼酸酯
摘要:从相应的溴吲哚底物2和频哪醇硼烷(pinbh)作为硼化剂,阐述了原子经济pd 0催化的一系列频哪醇型吲哚硼酸酯3的合成.最佳催化剂体系由[pd(oac)2]与邻位取代的联苯膦配体l-3的1:2混合物组成(方案4,表).我们的合成方案适用于在不同官能团存在下,催化剂负载量仅为pd的1 Mol%的情况下,快速进行制备级合成1-取代的吲哚基硼酸酯3A-H的方法.
DOI:10.1002/hlca.200690097
海关参考信息
- 2902200000-苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考DOI号:10.1021/ol301275u
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