CAS: 602-25-5; 1,4-Dichloroanthracene-9,10-Dione
该化合物是一种有机化合物,其结构特征是其结构,由1和4个位置的两个氯替代体组成,看上去是深晶状固体,以其稳定性和水溶性较低而著称,但在丙酮和氯仿等有机溶剂中可溶解,该化合物在紫外线可观察频谱中表现出很强的吸收作用,使其在包括染料和颜料在内的各种应用中有用,还用于其他化学化合物合成,并用作某些药品生产中的中间体. 认为1,4-二氯硝基苯基酮具有中度毒性,在处理时应采取适当的安全措施,因为它可能对环境造成危害.其化学配方是C14H8Cl2,并被归入卤化芳香化合物类别.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号17648-03-2 2,3-二氢-9,10-二羟-... | CAS号3172-52-9 2,5-二氯噻吩 | CAS号130-15-4 1,4-萘醌 | CAS号2905-61-5 2,5-二氯苯甲酰氯 | CAS号106022-00-8 2-(2,5-dichloro... | CAS号82-42-8 9,10-Anthracene... | CAS号58497-41-9 2-benzoyl-3,6-d... | CAS号26786-15-2 1,4,9,9,10,10-h... | CAS号106-46-7 1,4-二氯苯 | CAS号68833-54-5 1,4-dichloro-an... | CAS号19853-95-3 9, 10-Anthracen... | CAS号192-42-7 Benz[a]indeno[1... | CAS号81-64-1 1,4-二羟基蒽醌 | CAS号2944-30-1 1,4-bis[(4-meth... | CAS号80034-19-1 9,10-双(苯基乙炔)-1,4-二氯蒽 | CAS号81-65-2 羟基硝基蒽醌 | CAS号28736-42-7 1,4-二氟蒽醌 | CAS号15939-83-0 1,4-bis(4-hydro... | CAS号3223-94-7 5-amino-1,4-dic... | CAS号128-95-0 1,4-二氨基蒽醌合成工艺路线路线简述
📜1,4-二氯苯置于aluminum (Iii) Chloride,硫酸体系中,化学反应 36.0H,反应生成 1,4-二氯蒽醌
参考文献:Diels-Alder环加成反应合成空间拥挤的9-硝基三萜
标题:Diels-Alder环加成反应合成空间拥挤的9-硝基三萜
摘要:报道了新颖的空间拥挤的三联体的合成,作为构成各种分子动力学研究模型的有吸引力的组分.9-硝基三萜烯是通过9-硝基蒽和四溴苯并ne以及1,4-二氯-9-硝基蒽和2,6-二氯苯并the之间的diels-Alder反应获得的.观测到相对于中心和末端环有趣的区域选择性.此外,将1,2,3,4-四溴三苯甲基-9-硝基三茂烯进一步官能化以分两步得到1,2,3,4-四溴三苯甲基-9-四氟硼酸铵.基于单晶x射线衍射数据估计了位阻对分子几何形状的影响.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2016.10.041
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2914610000-蒽醌 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-111302961-B
优先权日:2020-04-01
标 题 :A kind of method for catalyzing synthesis of N-aryl/alkylanthraquinone and its derivatives by carbene metal ligand
专利号:CN-111302961-A
优先权日:2020-04-01
标题 :A kind of method for catalyzing synthesis of N-aryl/alkylanthraquinone and its derivatives by carbene metal ligand
专利号:CN-119100939-A
优先权日:2024-09-02
标题 :Synthesis method of high-purity solvent green 3
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合成参考文献
摘要:Avendaño, C.; Menéndez, J. C., Science of Synthesis, (2006) 28, 766.
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