CAS: 59189-97-8; 3-Fluoro-4-Methylbenzoylchloride

该化合物是一种芳香化合物,其特点是在苯环上相对于甲基环上环形环状环状组的元体位置上存在苯并基氯化苯的功能组和氟原子,该化合物一般是无色的,可粉黄的液体或固体,视温度和纯度而定;以其活性为著称,特别是由于乙基氯功能组的存在,该组可以随时参与核分裂性乙酰替代反应;氟原子可影响分子的电子特性,有可能增强分子的再活动,影响分子的物理特性,如沸点和溶性;3-Fluoro-4-甲基苯氯经常用于有机合成,特别是药物和农用化学物的制作,因为它是重要的中间体;与许多乙基氯一样,必须处理这一化合物,因为其腐蚀性具有腐蚀性,而且有可能在水或湿度反应后释放盐酸.

英文名称3-Fluoro-4-Methylbenzoylchloride
中文名称3-氟-4-甲基苯甲酰氯
IUPAC名称3-fluoro-4-methylbenzoyl chloride
其它别名3-Fluoro-P-Toluoyl Chloride; 3-Fluoro-4-Methylbenzoyl Chloride; 3-Fluoro-4-Methylbenzoyl Chloride, 97+%; Benzoyl Chloride, 3-Fluoro-4-Methyl- (9Ci); 3-Fluoro-4-Methylbenzoyl; 3-Fluoro-4-Methylbenzoyl Chloride ; Benzoyl Chloride, 3-Fluoro-4-Methyl-; 3-Fluoro-4-Methylbenzoyl Chloride, 1Gr
CAS编号59189-97-8
MFCD编号:MFCD00671774
EINECS号:642-551-5
分子式:C8H6ClFO
分子量:172.59
产品CID: 1568470
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 酰卤

相似结构搜索
InChIKey: DPWCZSXNEGNALT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6ClFO/c1-5-2-3-6(8(9)11)4-7(5)10/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P321-P363-P405-
UN编号1760
危险品标志C
安全声明S45-S36/37/39-S26
危险类别码R34

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

3-氟-4-甲基苯甲酸置于氯化亚砜体系中,用甲苯作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 3-氟-4-甲基苯甲酰氯
参考文献:可见光诱导的二氧化碳催化的硅烷无羧基羧化
标题:可见光诱导的二氧化碳催化的硅烷无羧基羧化
摘要:在无催化剂条件下,通过光辐照可实现酰基硅烷与二氧化碳(co 2)之间的分子间碳-碳键形成.在该反应中,通过将酰基硅烷进行光异构化而反应生成的甲硅烷碳烯加到co 2的c═o键上,得到α-酮羧酸酯,将其水解后以高收率得到α-酮羧酸衍生物.对照实验表明,所产生的甲硅烷氧基碳烯很可能来自酰基硅烷的单重态(s 1),并且向co 2的添加不是一致的.
DOI:10.1021/acs.Orglett.1C00435