CAS: 5828-70-6; 4-Chloro-2-(1-Phenylethyl)Phenol
该化合物是一种有机化合物,其特征是酚状结构,包括氯原子和甲甲基苯基化合物;该化合物一般是一种固体或晶体物质,以其在包括药品和农用化学品在内的各个领域的潜在用途而著称;该化合物具有与苯酚化合物有关的特性,例如抗氧化活动以及作为消毒剂或抗消毒剂的能力;氯原子的存在会影响其在不同溶剂中的再活性和溶性;此外,甲型甲基苯基化合物可能助长其疏水性特征,影响其与生物系统的互动;安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应对该化合物的处理应顾及潜在的毒性和环境关切.
- 英文名称4-Chloro-2-(1-Phenylethyl)Phenol
- 中文名称DL-4-氯-2-(α-甲基苄基)苯酚
- IUPAC名称4-chloro-2-(1-phenylethyl)phenol
- 其它别名Dl-4-Chloro-2-(Alpha-Methylbenzyl)Phenol; 4-Chloro-2-(1-Phenylethyl)Phenol; O-Phenylethyl-P-Chlorophenol; Phenol, 4-Chloro-2-(1-Phenylethyl)-
- CAS编号5828-70-6
- MFCD编号:MFCD00009718
- EINECS号:227-405-7
- 分子式:C14H13ClO分子量:232.71
- 产品CID: 1557726
- 产品分类有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 → 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
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4-chloro-phenol (1-chloroethyl)benzene styrene 1-Phenylethanol合成工艺路线路线简述
📜对氯苯酚,1-氯-1-苯乙烷 反应生成 Dl-4-氯-2-(Alpha-甲基苄基)苯酚
参考文献:Stereochemical Evidence For A Concerted Displacement Mechanism In Acidic Aromatic Alkylations. The Nuclear Alkylation Of Phenols With α-Phenethyl Chloride1
标题:Stereochemical Evidence For A Concerted Displacement Mechanism In Acidic Aromatic Alkylations. The Nuclear Alkylation Of Phenols With α-Phenethyl Chloride1
摘要:
DOI:10.1021/ja01647A010
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2908191000-对氯苯酚
2907121100-间甲酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:González-Bello, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 247.
摘要:Yi, C. S., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 253.
摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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