📜1-苯并噻吩-3-羧酸置于d-葡萄糖,Bacillus Subtilis Glucose Dehydrogenase,Segniliparus Rugosus Carboxylic Acid Reductase,Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate,二甲基亚砜,5'-三磷酸腺苷,Magnesium Chloride体系中,用 Aq. Phosphate Buffer 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 3-羟甲基苯并噻吩
参考文献:α,β-不饱和羧酸生物催化还原为烯丙基醇
标题:α,β-不饱和羧酸生物催化还原为烯丙基醇
摘要:我们已经开发了强大的体内和体外生物催化系统,能够将α,β-不饱和羧酸还原为烯丙基醇及其饱和类似物.这些化合物是许多工业化学品和制药中的普遍支架.对羧酸还原酶(car)的底物谱研究研究未开发的底物空间,例如苯并稠合的(杂)芳族羧酸和α,β-不饱和羧酸,揭示了广泛的底物耐受性,并提供了有关这些底物的反应模式的信息基材.大肠杆菌表达异源car的细胞被用作多步氢化催化剂,以将多种α,β-不饱和羧酸转化为相应的饱和伯醇,转化率高达99%以上.大肠杆菌内源性乙醇脱氢酶(adh)的广泛底物范围以及大肠杆菌细胞出乎意料的c C键还原活性支持了这一点.另外,重组的大肠杆菌细胞将各种苯并稠合的(杂)芳族羧酸转化为相应的伯醇.另一种单罐体外由car和葡萄糖脱氢酶(gdh)组成的两酶系统显示了gdh对各种不饱和醛的混杂羰基还原酶活性.因此,将car与gdh驱动的nadp(h)回收系统耦合,可从母体羧酸盐中获得多种
DOI:10.1039/d0Gc00867B