CAS: 5381-24-8; 1-Benzothiophen-3-Ylmethanol

该化合物是有机化合物,其特点是其引信环状结构,将苯环与硫苯混合物结合,该化合物在苯并[b]硫苯框架的三处具有氢氧甲基组(-CH2OH),有助于其化学反应和潜在应用.苯并[b]硫苯因其芳香特性而闻名,可影响其稳定性和与其他化学物种的相互作用.水氧甲基组的存在可提高极地溶剂的溶性,并可参与氢结,影响化合物的物理特性.该物质可能展示生物活动,使其对医药化学和材料科学感兴趣.其独特的结构允许各种合成改变,从而导致产生符合特定应用特性的衍生物.

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CAS号5381-20-4 3-甲醛苯并噻吩 | CAS号5381-25-9 苯并[b]噻吩-3-羧酸 | CAS号22913-25-3 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 | CAS号3216-47-5 2-氯-3-甲基苯并(b)噻吩 | CAS号1196-19-6 3-溴甲基苯并噻吩

合成工艺路线路线简述

    📜1-苯并噻吩-3-羧酸置于d-葡萄糖,Bacillus Subtilis Glucose Dehydrogenase,Segniliparus Rugosus Carboxylic Acid Reductase,Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate,二甲基亚砜,5'-三磷酸腺苷,Magnesium Chloride体系中,用 Aq. Phosphate Buffer 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 3-羟甲基苯并噻吩
    参考文献:α,β-不饱和羧酸生物催化还原为烯丙基醇
    标题:α,β-不饱和羧酸生物催化还原为烯丙基醇
    摘要:我们已经开发了强大的体内和体外生物催化系统,能够将α,β-不饱和羧酸还原为烯丙基醇及其饱和类似物.这些化合物是许多工业化学品和制药中的普遍支架.对羧酸还原酶(car)的底物谱研究研究未开发的底物空间,例如苯并稠合的(杂)芳族羧酸和α,β-不饱和羧酸,揭示了广泛的底物耐受性,并提供了有关这些底物的反应模式的信息基材.大肠杆菌表达异源car的细胞被用作多步氢化催化剂,以将多种α,β-不饱和羧酸转化为相应的饱和伯醇,转化率高达99%以上.大肠杆菌内源性乙醇脱氢酶(adh)的广泛底物范围以及大肠杆菌细胞出乎意料的c C键还原活性支持了这一点.另外,重组的大肠杆菌细胞将各种苯并稠合的(杂)芳族羧酸转化为相应的伯醇.另一种单罐体外由car和葡萄糖脱氢酶(gdh)组成的两酶系统显示了gdh对各种不饱和醛的混杂羰基还原酶活性.因此,将car与gdh驱动的nadp(h)回收系统耦合,可从母体羧酸盐中获得多种
    DOI:10.1039/d0Gc00867B

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    合成参考文献


    摘要:Dornan, L. M.; Hughes, N. L.; Muldoon, M. J., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 551.
    摘要:Sasano, Y.; Iwabuchi, Y., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 345.
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