CAS: 41253-01-4; 3-Nitro-5-Iodobenzotrifluoride

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在一个碘原子,一个硝基化合物和一个附于苯环的三氟甲基组,该化合物具有复杂的分子结构,有助于其独特的化学特性.碘替代物质通常会增强化合物的反作用,特别是在核生殖替代反应方面,而硝基苯组则因其电子抽附效应而闻名,这可能影响化合物的电益.三氟甲基组值得注意的是,它具有显著的脂性和稳定性,使各种化学应用,包括药品和农用化学都具有兴趣.此外,多种电子原子的存在会影响化合物的溶性以及与生物系统的相互作用.

英文名称3-Nitro-5-Iodobenzotrifluoride
中文名称3-碘-5-硝基三氟甲苯
IUPAC名称1-iodo-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene
其它别名1-碘-3-硝基-5-(三氟甲基)苯; 5-Iodo-3-Nitro-1-Trifluoromethylbenzene
CAS编号41253-01-4
MFCD编号:MFCD03412248
EINECS号:696-295-4
分子式:C7H3F3INO2
分子量:317.0
产品CID: 1427148
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: BANTUHUNKDGMCA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3F3INO2/c8-7(9,10)4-1-5(11)3-6(2-4)12(13)14/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38

上下游产品

3-trifluoromethylnitrobenzene 2-nitro-4-trifluoromethylbenzoic acid 3-iodo-5-trifluoromethylaniline (-)-3-(2-chlorophenyl)-6-cyano-1-(2-diethylaminoethyl)-(3R)-hydroxy-4-trifluoromethyloxindole 3-(2-chlorophenyl)-1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-6-iodo-4-trifluoromethyloxindole 3-(2-chlorophenyl)-1-(2-diethylaminoethyl)-3(S)-hydroxy-6-iodo-4-trifluoromethyloxindole

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Iodo-3-Nitro-5-Benzotrifluoride 主要起始原料 2-Nitro-4-Trifluoromethylbenzoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Nitro-4-Trifluoromethylbenzoic Acid

2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸置于copper(I) Oxide,Potassium Phosphate,Bismuth (Iii) Nitrate Pentahydrate,氧气,Palladium Diacetate,Sodium Iodide体系中,用二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以60%的收率获得产物3-碘-5-硝基三氟甲苯
参考文献:Pd催化的羧基羧基无卤基团与卤化钠nax催化芳基羧酸的脱羧邻卤化
标题:Pd催化的羧基羧基无卤基团与卤化钠nax催化芳基羧酸的脱羧邻卤化
摘要:建立了在好氧条件下廉价的邻硝基苯甲酸与nax(x = I,Br)的高区域选择性pd催化的pd催化的羧基定向脱羧邻c-H卤代反应.该方法的实用性已通过克级反应和产物衍生化得到证明.实验结果证实,Pd和bi在转化中起关键作用,并表明该转化可能通过2-卤代6-硝基苯甲酸衍生物中间体进行.
DOI:10.1021/acs.Orglett.9B00460

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8008504-B2
优先权日:2005-06-09
标题 :Process for the synthesis of organic compounds
发明人：ABEL STEPHAN; ACEMOGLU MURAT; ERB BERNHARD; KRELL CHRISTOPH; SCLAFANI JOSEPH; MEISENBACH MARK; PRASHAD MAHAVIR; SHIEH WEN-CHUNG; XUE SONG
权利人:NOVARTIS AG
摘要:The present invention provides an efficient, safe and cost effective way to prepare 5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine which is a key intermediate for the preparation of substituted pyrimidinylaminobenzamides of formula (II):

专利号:US-2008200692-A1
优先权日:2005-06-09
标题:Process For the Synthesis of Organic Compounds

专利号:ES-2465522-T3
优先权日:2005-06-09
标题:Process for the synthesis of organic compounds

专利号:CA-2611280-A1
优先权日:2005-06-09
标题 :Processes for the synthesis of 5-(4-methyl-1h-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine and its intermediates

专利号:CA-2833394-C
优先权日:2005-06-09
标题 :Processes for the synthesis of 5-(4-methyl-1h-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine and its intermediates

专利号:CA-2833394-A1
优先权日:2005-06-09
标题 :Processes for the synthesis of 5-(4-methyl-1h-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine and its intermediates