CAS: 40516-31-2; 4-Chloro-7-(Trifluoromethoxy)Quinoline

该化合物是一种多种用途的有机化合物,在制药研究中具有重要应用性,其独特的结构,在quinoline环上以氯化和三氟甲基苯氧替代物为主,有助于其强大的生物活动,该化合物因其在药物发现方面的潜力,特别是因其与各种生物目标的互动而备受高度评价,其稳定性和纯度使它成为医药化学领域研发工作的理想选择.

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4-羟基-7-三氟甲基喹啉 7-(Trifluoromethoxy)Quinolin-4-Ol 53985-75-4

合成工艺路线路线简述

    📜4-氧代-7-(三氟甲氧基)-1H-喹啉-3-羧酸乙酯置于水,Sodium Hydroxide,三氯氧磷体系中,用 二苯醚 作为反应溶剂,化学反应 7.8H,反应生成 4-氯-7-三氟甲氧基喹啉
    参考文献:4-[(Quinolin-4-yl)Amino]苯甲酰胺衍生物作为新型抗流感病毒药物的设计,合成,分子对接分析和生物学评价
    标题:4-[(Quinolin-4-yl)Amino]苯甲酰胺衍生物作为新型抗流感病毒药物的设计,合成,分子对接分析和生物学评价
    摘要:本研究设计合成了一系列4-[(Quinolin-4-yl)Amino]苯甲酰胺衍生物作为新型抗流感药物.进行细胞毒性试验,细胞病变效应试验和噬斑抑制试验以评估目标化合物的抗流感病毒 A/wsn/33 (H1N1) 活性.目标化合物g07在细胞病变效应试验 (Ec 50 = 11.38 +/-1.89 µm) 和噬菌斑抑制试验 (Ic 50 = 0.23 +/-0.15 µm)中均表现出显着的抗流感病毒 A/wsn/33 (H1N1) 活性.g07对其他三种不同的流感病毒株 A/pr/8 (H1N1),A/hk/68 (H3N2) 和乙型流感病毒也表现出显着的抗流感病毒活性.根据核糖核蛋白重组试验结果,G07与核糖核蛋白相互作用非常好,在100 µm时抑制率为80.65%.此外,根据最佳药效团 Hypo1 预测的 Pa-Pb1 抑制活性,G07表现出显着的活性靶标 Rna 聚合酶 Pa-Pb1
    DOI:10.3390/ijms23116307

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