CAS: 35656-89-4; 4-(4-Bromophenyl)Butanoic Acid

该化合物是一种含有分子式C10H11BRO2的溴化芳烃盒状酸,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和液晶材料方面,其主要优点包括:在标准条件下,确定明确的分子结构,高纯度和稳定性,使其适合精确的合成应用.溴联苯细胞提供了一个反应场所,通过交叉反应进一步发挥作用,而丁亚酸组则为衍生或同化提供处理器,其持续性能和与各种反应条件的兼容性增强了其在研究和工业过程中的效用.

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CAS号6340-79-0 3-(4-溴苯甲酰)丙酸 | CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号2294-43-1 1-bromo-4-prop-... | CAS号75906-36-4 4-(4-bromopheny... | CAS号108-30-5 丁二酸酐 | CAS号22135-53-1 1-对溴苯基丁醇 | CAS号1122-91-4 对溴苯甲醛 | CAS号74532-94-8 4-(but-1-en-1-y... | CAS号106-37-6 对二溴苯 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号111773-13-8 7-Bromo-1,2,3,4... | CAS号105986-54-7 4-(4-溴苯基)丁酸乙酯 | CAS号6134-56-1 6-溴-1,2,3,4-四氢-萘 | CAS号32281-97-3 7-溴-3,4-二氢-2H-1-萘酮 | CAS号2965-43-7 Benzoic acid,2-... | CAS号319-04-0 7-溴-1-氟萘 | CAS号33295-35-1 7-溴-1-甲基萘 | CAS号3109-50-0 Benzoic acid,2-... | CAS号137466-19-4 N-(9-fluoro-2,3... | CAS号74003-34-2 对氯丙基溴苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-(4-Bromophenyl)Butanoic Acid 主要起始原料 3-(4-Bromobenzoyl)Propionic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-(4-Bromobenzoyl)Propionic Acid
3-(4-溴苯甲酰)丙酸置于一水合肼,Potassium Hydroxide体系中,用 水,二乙二醇 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 4-(4-溴苯基)丁酸
参考文献:环状酰胺与手性磷酸促进的醌单亚胺的高对映选择性[3 + 2]偶联
标题:环状酰胺与手性磷酸促进的醌单亚胺的高对映选择性[3 + 2]偶联
摘要:使用手性磷酸作为催化剂,实现环酰胺与醌单亚胺的对映选择性[3 + 2]偶联.该转化允许合成高度对映体富集的多环2,3-二氢苯并呋喃.
DOI:10.1039/c6Cc01200K

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9547008-B2
优先权日:2010-01-19
标题:Reagents for directed biomarker signal amplification
发明人:GAYLORD BRENT S; BARTHOLOMEW GLENN P; BALDOCCHI RUSSELL A; HONG JANICE W; HUISMAN WILLIAM H; LIANG YONGCHAO; NGUYEN TRUNG; TRAN LAN T; WHEELER JEAN M; PALMER ADRIAN CHARLES VERNON; UCKERT FRANK PETER
权利人:SIRIGEN INC
摘要:Described herein are methods, compositions and articles of manufacture involving neutral conjugated polymers including methods for synthesis of neutral conjugated water-soluble polymers with linkers along the polymer main chain structure and terminal end capping units. Such polymers may serve in the fabrication of novel optoelectronic devices and in the development of highly efficient biosensors. The invention further relates to the application of these polymers in assay methods.
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摘要:Treacy, S. M.; Zhang, X.; Rovis, T., Science of Synthesis, (2021) , 638.
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