CAS: 25696-57-5; (2R,3R,4S,5S,6R)-2-((6-Bromonaphthalen-2-yl)Oxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是一种专门的胶质派衍生物,通常用作酶性分析的铬诱导亚速率,特别是用于检测α-glucosidase 活动.溴纳phyl modie会提高敏感度,有利于精确的光谱测量或氟度测量. 它的高度纯度和稳定性使其适合生物化学和分子生物学的研究应用,而精确地量化酶动能至关重要. 化合物的牢固的基因联系确保了在检测条件下的可靠性能,而其在水有机混合物中的溶性则有利于实验的灵活性. 这一亚精度因其持续的再活性和低背景干扰而得到评估,支持诊断和分析工作流程的可复制结果.

英文名称(2R,3R,4S,5S,6R)-2-((6-Bromonaphthalen-2-yl)Oxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
中文名称(2R,3R,4S,5S,6R)-2-((6-溴萘-2-基)氧基)-6-(羟基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
IUPAC名称(2R,3R,4S,5S,6R)-2-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名6-溴-2-萘基 Alpha-D-吡喃葡萄糖苷; 6-Bromo-2-Naphthyl-Alpha-D-Glucopyranoside
CAS编号25696-57-5
MFCD编号:MFCD00067169
EINECS号:247-190-3
分子式:C16H17BrO6分子量:385.21
产品CID: 1221000
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

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InChIKey: NLRXQZJJCPRATR-LJIZCISZSA-N
InChI=1S/C16H17BrO6/c17-10-3-1-9-6-11(4-2-8(9)5-10)22-16-15(21)14(20)13(19)12(7-18)23-16/h1-6,12-16,18-21H,7H2/t12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数4.0可旋转键数3.0

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MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜6-溴-2-萘酚,β-D-葡萄糖五乙酸酯置于对甲苯磺酸体系中,化学反应生成6-溴-2-萘基2,3,4,6-四-O-乙酰基-Beta-D-吡喃葡萄糖苷,6-溴-2-萘基α-D-吡喃葡萄糖苷
参考文献:Goldbarg Et Al.,Archives Of Biochemistry,1958,Vol. 75,P. 435,436
标题:Goldbarg Et Al.,Archives Of Biochemistry,1958,Vol. 75,P. 435,436

海关参考信息

2902902000-精萘
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
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合成参考文献

参考文献:10.1128/jcm.25.5.907-910.1987
摘要:Polacheck I, Melamed M, Bercovier H, Salkin IF. beta-Glucosidase in Candida albicans and its application in yeast identification. J Clin Microbiol. 1987 May;25(5):907–10. doi: 10.1128/jcm.25.5.907-910.1987.