CAS: 175135-62-3; 2-(2,4-Difluorophenoxy)-3-Nitropyridine
该化合物是一种氟化硝基丙烯衍生物,可能用于制药和农用化学研究,其结构将二氟苯基混合物与硝基丙烯基核结合,为进一步功能化提供了独特的反应性.氟氧原子的存在增强了代谢稳定性和亲脂性,使其成为药物发现的宝贵中间体.硝基罗组为减少或核细胞替代反应提供了多功能处理器,使各种衍生物得以合成.该化合物由于其平衡的电子特性和分子特性,在生物活性分子的开发方面特别有用.高纯度和定义明确的合成路径确保了研究应用的再生性.
- 英文名称2-(2,4-Difluorophenoxy)-3-Nitropyridine
- 中文名称2-(2,4-二氟苯氧基)-3-硝基吡啶
- IUPAC名称2-(2,4-difluorophenoxy)-3-nitropyridine
- 其它别名2-(2,4-Difluorophenoxy)-3-Nitropyridine; 2-(2,4-Difluorophenoxy)-3-Nitropyridine ; 2-(2,4-Difluorophenoxy)-3-Nitropyridine; Buttpark 48\08-92; Pyridine, 2-(2,4-Difluorophenoxy)-3-Nitro-
- CAS编号175135-62-3
- MFCD编号:MFCD00067800
- EINECS号:672-021-9
- 分子式:C11H6F2N2O3分子量:252.18
- 产品CID: 893394
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
175135-63-4 175135-65-6 147143-58-6物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险品标志Xi
- 风险等级Irritant
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码20/21/22-36/37/38
欧盟法规
C&L通报上下游产品
2-Chloro-3-nitropyridine 2,4-difluorophenol 2-chloropyridine 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine合成工艺路线路线简述
📜2-氯吡啶,2,4-二氟苯酚 反应 6.0H,以47%的收率获得2-(2,4-二氟苯氧基)-3-硝基吡啶
参考文献:使用计算机溶剂图谱和生物物理方法对 Hsp27/hspb1 上的可成药位点进行化学验证
标题:使用计算机溶剂图谱和生物物理方法对 Hsp27/hspb1 上的可成药位点进行化学验证
摘要:小热休克蛋白 (Shsps) 的不稳定突变与多种疾病有关;然而,Shsps 具有构象动态,缺乏酶功能并且没有内源化学配体.这些因素使得小热激蛋白成为典型的"不可成药"靶标,并且使得识别可能结合和稳定它们的分子变得特别具有挑战性.为了探索潜在的解决方案,我们设计了一个多管齐下的筛选工作流程,涉及计算和生物物理配体发现平台的组合.使用 Shsp 家族成员 Hsp27/hspb1 (Hsp27C) 的核心结构域作为靶标,我们应用混合溶剂分子动力学 (Mixmd) 来预测三个可能的结合位点,并使用基于 NMR 的溶剂图谱证实了这一点.利用这一知识,我们随后使用核磁共振波谱进行基于片段的药物发现 (Fbdd) 筛选,最终识别出与这些位点之一结合的两个片段.一项药物化学工作将一个片段的亲和力提高了约 50 倍 (16 µm),同时保持非常好的配体效率(约 0.32 Kcal/mol/非氢原子).最后,我
Doi:10.1016/j.Bmc.2020.115990
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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