CAS: 15548-45-5; (2S,3S,4S,5S,6R)-2-(Benzyloxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是源自D-mannose(一种六碳的食用糖)的甘蓝糖,其特点是附于曼诺拉诺斯环的厌食碳的苯基组,这是一种有烟味的曼诺丝,是一种有烟味的马诺丝,通常是白色的白到白外晶体固体,在诸如甲醇和乙醇等极地有机溶剂中可以溶解,但在非冰溶剂中不易溶解.Benzyl集团的存在加强了其水分恐惧性,这可以影响其在生物系统中的再活动与互动.Benzyl A-D-D-mannopyrannosideside经常用于生物化学研究,特别是在涉及碳水化合物-丙烯酸酯相互作用的研究中,因为它可以作为含有甘蓝的甘蓝糖糖糖的模型化合物.其特性使得它在各种应用中有用,包括药物设计和合成,了解碳水化合物结构的作用至关重要.此外,它可能展示生物活动,例如影响特定细胞信号路径或作为子的子基.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号530-26-7 D-甘露糖 | CAS号100-51-6 苯甲醇 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号10343-13-2 (2R,3R,4S,5R,6R... | CAS号3458-28-4 D-甘露糖 | CAS号50-99-7 D(+)-无水葡萄糖 | CAS号7296-15-3 α-D-Mannopyranose | CAS号40983-95-7 苄基2-O-苄基-4,6-O-... | CAS号72741-87-8 苦马豆素 | CAS号57783-76-3 苄基2,3,4-三-O-苄基-... | CAS号178964-40-4 (3R,4R,5R,6R)-3...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Benzyl Alpha-D-Mannopyranoside 主要起始原料 Mannose And Benzyl Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Mannose 和 Benzyl Bromide
📜Benzyl 6-O-(Tert-Butyldimethylsilyl)-2,3-Dideoxy-α-D-Glycero-Hex-2-Enopyranoside置于盐酸,四氧化锇,四甲基乙二胺,Sodium Methylate,三苯基膦,偶氮二甲酸二乙酯体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成苄基-Alpha-D-吡喃甘露糖苷
参考文献:使用oso4 / Tmeda对环状烯丙基醇和三氯乙酰胺进行直接二羟基化.
标题:使用oso4 / Tmeda对环状烯丙基醇和三氯乙酰胺进行直接二羟基化.
摘要:介绍了用oso4 / Tmeda氧化一系列环状烯丙醇和酰胺的方法.在这些条件下,几乎在每个所研究的实施例中,氢键控制导致顺式异构体的(对映体)形成.提供了tmeda与oso4的双齿结合的证据,并描述了一个可能的机制.
Doi:10.1021/jo026161Y

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-9816198-A1
优先权日:1996-10-15
标题 :Synthesis of glycophospholipid and peptide-phospholipid conjugates and uses thereof

专利号:AU-4341297-A
优先权日:1996-10-15
标 题 :Synthesis of glycophospholipid and peptide-phospholipid conjugates and uses thereof

专利号:CA-2270144-A1
优先权日:1996-10-15
标题:Synthesis of glycophospholipid and peptide-phospholipid conjugates and uses thereof

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合成参考文献


摘要:Vashchenko, B. V.; Grygorenko, O. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 338.
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