CAS: 13946-02-6; Iproheptine
该化合物是一种有机化合物,其特点是其有矿功能的组和分支烷基结构,该物质具有七烷基柱,其六碳为甲基组,氮原子为异丙基组,造成其消毒障碍和潜在生物活动,其典型的是一种无色黄色液体,有明显的气味.该化合物在有机溶剂中溶解,并且由于有矿物质存在而呈现中度极性.其化学特性表明,它可能参与阿明斯的典型反应,如碱化和酶化.此外,该物质可能在合成药物或农用化学品中应用,尽管具体用途可能有所不同.安全数据表明,与许多阿明因潜在刺激性而应谨慎处理该物质.
- 英文名称Iproheptine
- 中文名称异丙海汀
- IUPAC名称N-isopropyl-6-methylheptan-2-amine
- 其它别名Iproheptine; Isopropyl-1,5-Dimethylhexylamine; N-Isopropyl-1,5-Dimethylhexan-1-Amine; Metron S; 2-Heptanamine, 6-Methyl-N-(1-Methylethyl)-; N-Isopropyl-1,5-Dimethylhexylamine
- CAS编号13946-02-6
- MFCD编号:MFCD00026356
- EINECS号:237-726-4
- FDA UNII编号:P021X7VTG0
- 分子式:C11H25N分子量:171.33
- 产品CID: 612432
- 产品分类有机原料 → 有机氮化合物
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- 产品信息参考
;;; - InChIKey: NKGYBXHAQAKSSG-UHFFFAOYNA-N
- InChI=1/C11H25N/c1-9(2)7-6-8-11(5)12-10(3)4/h9-12H,6-8H2,1-5H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号543-82-8 1,5-二甲基己胺 | CAS号108-18-9 二异丙胺 | CAS号691-37-2 4-甲基-1-戊烯 | CAS号928-68-7 6-甲基-2庚酮合成工艺路线路线简述
📜4-甲基-1-戊烯置于platinum(Iv) Oxide 氢气,四氯化钛体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应生成异丙海汀
参考文献:Markovnikov Vinylborinates From 9-Oxa-10-Borabicyclo[3.3.2]Decanes
标题:Markovnikov Vinylborinates From 9-Oxa-10-Borabicyclo[3.3.2]Decanes
摘要:Alkylborinates 1 React With Alpha-Methoxyvinyllithium (Liamv) To Produce Stable ''Ate'' Complexes,2,Which Undergo Bcs-Induced Alkyl Group Migration Providing New Air-Stable Vinylborinates,3. These Intermediates Which Are Readily Converted To Either Unsymmetrical 1,1-Disubstituted Alkenes (7) Via The Suzuki-Miyaura Coupling Or,Oxidatively,To Methyl Ketones,(8),One Of Which Was Converted To The Antihistaminic Drug,Metron S,10. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
Doi:10.1016/s0040-4039(97)01578-5
海关参考信息
- 2921199090-其他无环单胺
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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