CAS: 134098-61-6; Fenpyroximate

该化合物是一种选择性的杀虫剂和杀虫剂,属于被称为火花类的化合物类别,主要用于农业,以控制各种虫害,特别是各种作物上的微粒和某些昆虫; 苯丙诺酸酯通过抑制线粒体呼吸,导致目标生物体的能源生产中断; 该化合物的特点是它对哺乳动物和有益昆虫的毒性相对较低,使其成为综合虫害管理战略的首选选择; 通常作为一种花生喷雾施用,以低施用率为名,以其有效性为名; 苯丙胺酯具有中度的环境持久性,其使用须遵守条例,以尽量减少对非目标物种和生态系统的潜在影响; 此外,必须遵循建议的应用准则,以确保安全和功效; 总的来说,苯丙酸酯是现代农业做法中的宝贵工具,有助于可持续的虫害控制努力.

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物理性质

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[欧盟农药活性物质

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1,3-dimethyl-5-phenoxypyrazole-4-carbaldehyde oxime 1,3-dimethyl-5-pyrazolone 5-chloro-4-formyl-1,3-dimethylpyrazole phenol

合成工艺路线路线简述

    5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛置于氢氧化钾,Sodium Hydroxide,羟胺体系中,用 甲醇,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成唑螨酯
    参考文献:Identification Of Antitumor Activity Of Pyrazole Oxime Ethers
    标题:Identification Of Antitumor Activity Of Pyrazole Oxime Ethers
    摘要:A Series Of Pyrazole Oxime Ether Derivatives Were Prepared And Examined As Cytotoxic Agents. In Particular,5-Phenoxypyrazole Was Comparable To Doxorubicin,While Exhibiting Very Potent Cytotoxicity Against Xf 498 And Hct15. (C) 2005 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2005.03.082

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    主要参考文献


    1: Ozawa R, Endo H, Iijima M, Sugimoto K, Takabayashi J, Gotoh T, Arimura GI. Intraspecific variation among Tetranychid mites for ability to detoxify and to induce plant defenses. Sci Rep. 2017 Feb 27;7:43200. doi: 10.1038/srep43200.
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    3: Bajda S, Dermauw W, Panteleri R, Sugimoto N, Douris V, Tirry L, Osakabe M, Vontas J, Van Leeuwen T. A mutation in the PSST homologue of complex I (NADH:ubiquinone oxidoreductase) from Tetranychus urticae is associated with resistance to METI acaricides. Insect Biochem Mol Biol. 2017 Jan;80:79-90. doi: 10.1016/j.ibmb.2016.11.010. Epub 2016 Dec 2. doi: 10.1016/j.talanta.2016.09.035. Epub 2016 Sep 12. doi: 10.1007/s10493-016-0074-x. Epub 2016 Aug 5. doi: 10.1016/j.vetpar.2016.05.019. Epub 2016 May 17. doi: 10.1093/jee/tov033. Epub 2015 Mar 18. doi: 10.1093/jee/tov189. Epub 2015 Jul 3. doi: 10.1016/j.ibmb.2015.09.004. Epub 2015 Sep 9. doi: 10.1080/19440049.2015.1050460. Epub 2015 Jun 8. doi: 10.1021/acs.biochem.5b00187. Epub 2015 Apr 16. doi: 10.1007/s10646-015-1459-z. Epub 2015 Apr 7. doi: 10.1021/bi501342w. Epub 2014 Dec 2. doi: 10.1007/s10493-014-9853-4. Epub 2014 Oct 4. doi: 10.1073/pnas.1412306111. Epub 2014 Aug 4.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2005.03.082
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