CAS: 120791-76-6; (2S,3R)-Tert-Butyl 2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Hydroxybutanoate

该化合物是一个受保护的氨酸衍生物,常用于丙酸合成中,具有受保护的氨酸衍生物,具有增强其稳定性和溶性,使其适合各种有机反应的乙丁基酯酯组别;FMOC(9-氟己氧基碳基)组别是氨基功能的保护性组别,允许在合成过程中有选择地取消保护;该复合物的特点是其气质,因为它来自L-threonine,一种必不可少的氨基酸;其结构包括一个输血管骨,有助于其在形成特定生物活动中的聚醚的作用;三丁基乙基苯基酯组也为化合物的净化和处理提供援助;NALPHA-FMOC-L-THREONININET-BUTYERSTER通常用于固相基合成合成合成方法,在各种条件下保护功能组别.在各种条件下保持稳定,并且与标准的混合化学领域具有可比性.

结构式图片

相似化合物

157355-81-2 73731-37-0 146306-75-4

上下游产品

CAS号600173-01-1 (2S,3R)-tert-bu... | CAS号73731-37-0 Fm°C-L-苏氨酸 | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号133180-01-5 Fm°C-O-三苯甲基-L-苏氨酸 | CAS号120792-32-7 O-(Acetoacetyl)... | CAS号82911-76-0 N-(9-fluorenylm... | CAS号120791-75-5 O-(Acetoacetyl)... | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号116783-35-8 N-芴甲氧羰基-O-(2-乙酰...

合成工艺路线路线简述

    📜N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Threonine*dcha置于硫酸,一水合肼体系中,用 乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 146.58H,反应生成Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苏氨酸叔丁酯
    参考文献:Paulsen,Hans; Adermann,Knut,Liebigs Annalen Der Chemie,1989,P. 751-770
    标题:Paulsen,Hans; Adermann,Knut,Liebigs Annalen Der Chemie,1989,P. 751-770

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9388212-B2
    优先权日:2013-02-21
    标 题:Solid phase peptide synthesis via side chain attachment
    发明人:BARLOS KLEOMENIS K
    权利人:CHEMICAL & BIOPHARMACEUTICAL LAB OF PATRAS S A
    摘要:The present application discloses peptides and peptaibols of high purity may be obtained by solid phase peptide synthesis using as the starting resin hydroxy amino acids, hydroxy amino acid amides, hydroxy amino alcohols or small peptides containing hydroxy amino acids attached to polymers through their side chain.

    专利号:CN-102702343-A
    优先权日:2012-06-14
    标 题:A kind of method of solid-phase synthesis Temorelin

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00726-011-0937-8
    摘要:Nagel L, Plattner C, Budke C, Majer Z, DeVries AL, Berkemeier T, Koop T, Sewald N. Synthesis and characterization of natural and modified antifreeze glycopeptides: glycosylated foldamers. Amino Acids. 2011 Aug;41(3):719–32. doi: 10.1007/s00726-011-0937-8.
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