CAS: 109882-26-0; 4-(5-((2-Chloroethyl)(2-Hydroxyethyl)Amino)-1-Methyl-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Butanoic Acid Hydrochloride

英文名称4-(5-((2-Chloroethyl)(2-Hydroxyethyl)Amino)-1-Methyl-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Butanoic Acid Hydrochloride
中文名称盐酸苯达莫司汀杂质A
IUPAC名称4-(5-((2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid hydrochloride
其它别名Bendamustine Impurity A; 4-(5-((2-Chloroethyl)Amino)-1-Methyl-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)Butanoic Acid; Bendamustine Impurity A　　 Usp/ep/bp; Bendamustine Monohydroxy Acid Impurityq: What Is Bendamustine Monohydroxy Acid Impurity Q: What Is The Cas Number Of Bendamustine Monohydroxy Acid Impurity; Bendamustine Monohydroxy Acid Hydrochloride; Olutasidenib Impurity 38
CAS编号109882-26-0
分子式:C16H23Cl2N3O3分子量:376.28
产品CID: 137486
产品分类原料药 → 抗肿瘤药 → 烷化剂类抗肿瘤药

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InChIKey: CMDTXTTWIOBHQU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H22ClN3O3.ClH/c1-19-14-6-5-12(20(8-7-17)9-10-21)11-13(14)18-15(19)3-2-4-16(22)23;/h5-6,11,21H,2-4,7-10H2,1H3,(H,22,23);1H
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数9.0

MSDS等安全信息

上下游产品

bendamustine hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

📜盐酸苯达莫司汀置于potassium Carbonate,盐酸体系中,用水,乙腈用作溶剂,化学反应 1.0H,以0.35 G的收率获得盐酸苯达莫司汀杂质a
参考文献:盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用
标题:盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用
摘要:本发明涉及一种式iii所示的盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用.其制备方法是将盐酸苯达莫司汀与单羟基苯达莫司汀盐酸盐在催化剂和缩合剂的条件下反应,得到盐酸苯达莫司汀二聚体(式iii所示).式iii化合物可作为盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品,用于盐酸苯达莫司汀原料或制剂的纯度控制.