CAS: 1044767-99-8; 5-Bromo-4-Chloropyrimidin-2-Amine

该化合物是一种卤化的微米碘衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的多种中间体,其独特的溴和氯替代成分可增强反应性,有利于选择性的交叉反应,如铃木-宫浦或Buchwald-Hartwig的污染.在2点,该矿群的存在具有进一步的功能化潜力,对建造异环人鱼具有价值.这一化合物对于发展核核糖环类,动脉抑制剂和其他生物活性分子尤为重要.在标准条件下,高纯度和稳定性确保合成应用的一贯性能.其结构特征使它成为医药化学和农业化学研究的首选.

英文名称5-Bromo-4-Chloropyrimidin-2-Amine
中文名称5-溴-2-氨基-4-氯嘧啶
IUPAC名称5-bromo-4-chloropyrimidin-2-amine
其它别名5-溴-4-氯嘧啶-2-胺; 2-Amino-5-Bromo-4-Chloropyrimidine; 5-Bromo-4-Chloropyrimidin-2-Amine; 5-Bromo-4-Chloro-Pyrimidin-2-Amine
CAS编号1044767-99-8
MFCD编号:MFCD11046979
EINECS号:868-887-4
分子式:C4H3BrClN3分子量:208.44
产品CID: 83756
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZNHIZVRENCRAPA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H3BrClN3/c5-2-1-8-4(7)9-3(2)6/h1H,(H2,7,8,9)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数*

相似化合物

7781-26-2 6314-12-1 3993-78-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级9
UN编号3077.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅲ

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号3993-78-0 2-氨基-4-氯嘧啶 | CAS号36082-45-8 2-氨基-5-溴-4-甲氧基嘧啶

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Bromo-4-Chloropyrimidin-2-Amine 主要起始原料 2-Amino-4-Chloropyrimidine
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-4-Chloropyrimidine

📜2-氨基-4-氯嘧啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应生成5-溴-4-氯嘧啶-2-胺
参考文献: Potent And Selctive Compounds As Serotonin 1B Receptor Modulators[fr] Composés Puissants Et Sélectifs Utilisés En Tant Que Modulateurs Du Récepteur De La Sérotonine 1B
标题: Potent And Selctive Compounds As Serotonin 1B Receptor Modulators[fr] Composés Puissants Et Sélectifs Utilisés En Tant Que Modulateurs Du Récepteur De La Sérotonine 1B
摘要:本发明涉及公式(i)的新化合物作为5-羟色胺受体1B(5-Htr1B)的调节剂.这些化合物在治疗由5-羟色胺受体类型1B(5-Htr1B)介导的疾病和病况方面具有潜在的用途,如癌症,包括血液癌症和实体瘤,呼吸系统疾病和肝脏疾病.

专利信息

专利号:US-2022411407-A1
优先权日:2019-11-15
标题:Aryl aminopyrimidines as dual mertk and tyro3 inhibitors and methods thereof
发明人：WANG XIAODONG; ZHOU YUBAI; DING RANSHENG; KONG DEYU; FRYE STEPHEN
权利人:UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL
摘要:Aminopyrimidine containing compounds that inhibit both Mer tyrosine kinase (MerTK) activity and Tyro3 kinase activity are disclosed herein. Additionally disclosed are methods of synthesis and use of the aminopyrimidine containing compounds as anti-cancer agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-platelet agents, anti-infective agents, and as adjunctive agents.