CAS: 96-35-5; Methyl 2-Hydroxyacetate

该化合物是用甘蓝酸和甲醇制成的酯,对古黄色液体无色,具有特殊的甜味.已知甲基甘蓝有中度挥发性,在水中以及乙醇和乙醇等有机溶剂中溶解.该物质的沸点相对较低,闪点表明在某些条件下易燃.甲基甘蓝主要用作各种应用的溶剂,包括涂层,粘合剂和清洁产品,因为它能够溶解多种化合物.此外,它作为其他化学品合成的中间体.其化学结构具有氢氧基和酯功能组,有助于其在有机合成中的再活性和效用.在处理甲基甘蓝时,应注意安全防范,因为它可能会对皮肤和眼睛产生刺激,并应避免吸入蒸气.

结构式图片

相似化合物

79-14-1 50595-15-8 30379-58-9

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号553-90-2 草酸二甲酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号107-21-1 乙二醇 | CAS号141-46-8 羟乙醛 | CAS号79-14-1 羟基乙酸 | CAS号110-88-3 三聚甲醛 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号107940-04-5 (2-methoxy-2-ox... | CAS号57805-85-3 3-氨基苯并呋喃-2-甲酸甲酯 | CAS号3530-14-1 2-羟基乙酰肼 | CAS号150811-54-4 methyl 2-trieth... | CAS号146351-72-6 2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)... | CAS号216574-57-1 2-Furancarboxyl... | CAS号19340-77-3 N-苄基-2-羟基乙酰胺 | CAS号185300-91-8 methyl 2-[(3,4-... | CAS号107-21-1 乙二醇 | CAS号29747-05-5 (2-methoxy-2-ox...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl Glycolate 主要起始原料 Methyl Benzoate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Benzoate
草酸二甲酯置于氢气体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,270.0 °C,2.5 Mpa 条件下,反应生成 羟乙酸甲酯
参考文献:铜纤维结构的pd-Au-Cuox:草酸二甲酯气相加氢制乙二醇的制备及催化性能
标题:铜纤维结构的pd-Au-Cuox:草酸二甲酯气相加氢制乙二醇的制备及催化性能
摘要:已开发了从纳米级到宏观级设计的铜纤维结构三元pd-Au-Cuo X催化剂,用于气相草酸二甲酯(dmo)加氢成乙二醇(eg),并通过电沉积pd进行了开发.然后使用8μm的铜纤维将au沉积在薄片状微纤维结构上.研发了pd和au负载量及其比例对催化剂性能以及反应条件的影响,包括反应温度和压力,液体重量小时空速和h 2 / Dmo比.很有希望的0.1 Pd-0.5 Au-cuo X / Cu纤维催化剂能够以90-93%的选择性将97-99%的dmo转化为eg产品.该催化剂稳定至少200小时.pd-au-cu 2O协同促进氢化活性并稳定cu +位,从而抑制深度还原失活.
DOI:10.1002/cctc.201501415

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7825244-B2
优先权日:2005-06-10
标题:Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis
发明人:BAINDUR NAND; GAUL MICHAEL DAVID; KREUTTER KEVIN DOUGLAS; XU GUOZHANG
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula C: n nwherein R 1 , R 2 , R 99 , and X are as defined herein, the use of such compounds in the synthesis of protein tyrosine kinase inhibitors, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB.

专利号:US-9469614-B2
优先权日:2011-10-27
标 题:Synthesis of triazolopyrimidine compounds
发明人:ZUPANCIC BORUT; MARAS NENAD; STERK DAMJAN
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives.

专利号:EP-2607355-A1
优先权日:2011-12-23
标 题:Synthesis of triazolopyrimidine compounds
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

专利号:US-9278972-B2
优先权日:2011-12-23
标题 :Synthesis of triazolopyrimidine compounds
发明人:MARAS NENAD; GAZIC SMILOVIC IVANA; STERK DAMJAN
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

专利号:US-9221829-B2
优先权日:2011-09-14
标题:Synthesis of triazolopyrimidine compounds
发明人:MARAS NENED; ZUPANCIC BORUT
权利人:MARAS NENED; ZUPANCIC BORUT; LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of Ticagrelor (TCG).

专利号:EP-2570405-A1
优先权日:2011-09-14
标题:Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the filed of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of ticagrelor (TGC)
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嘉兴市吉拉特化工有限公司
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📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:Drabowicz, J.; Kiełbasiński, P.; Łyżwa, P.; Mikołajczyk, M.; Zając, A., Science of Synthesis, (2009) 42, 737.
摘要:Davies, G. H. M.; Wisniewski, S. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 117.
摘要:Zeh, J.; Hiersemann, M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 380.
摘要:Shi, Y.; Cole-Hamilton, D. J.; Kamer, P. C. J., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 2, 188.
摘要:International Journal of Toxicology 36(Suppl 2):14-58, 2017
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