CAS: 827616-54-6; 2,4-Diiodonicotinonitrile

该化合物是一种环环环有机化合物,其特点是存在一种环状环状环,代之以西诺和碘组;分子结构的特点是三处的环状环状和两处的碘原子(-CN),该物质在2和4处的位置上具有显著影响其化学特性;该化合物一般在室内温度下是固体,根据纯度和晶状形式,可能呈现出各种颜色;已知该物质在有机合成中的潜在应用,特别是在发展医药和农用化学方面的潜在应用,因为西诺和碘分组的再活性;该物质组的存在可提高其参与核分裂医学反应的能力,而碘原子可促进各种联动反应;此外,3-Cyano-2-4-diodopyridridine可能表现出有趣的电子特性,使其成为材料科学和药用化学的一个主题;在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化合物构成健康风险.

结构式图片

相似化合物

1061357-83-2 289470-22-0 490039-73-1

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

pyridine-3-carbonitrile

合成工艺路线路线简述

  • 6602-54-6 = 827616-54-6 + 89284-61-7
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -30 °C; -30 °C -> 0 °C; 15 Min,0 °C; 0 °C -> -80 °C1.2 15 Min,-80 °C; 30 Min,-80 °C1.3 Reagents: Hexachloroethane Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,-80 °C; 30 Min,-80 °C; -80 °C -> Rt1.4 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt
    标题:Straightforward Access To Ethyl 3-Aminofuropyridine-2-Carboxylates From 1-Chloro-2-Cyano- Or 1-Hydroxy-2-Cyano-Substituted Pyridines
    作者:Cailly,Thomas; Lemaitre,Stephane; Fabis,Frederic; Rault,Sylvain
    参考文献:Synthesis 日期:2007 卷标:(20) 页码:3247-3251
📜3-氰基吡啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,碘体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,以56%的收率获得产物3-氰-4-碘吡啶
参考文献:Straightforward Access To Ethyl 3-Aminofuropyridine-2-Carboxylates From 1-Chloro-2-Cyano-Or 1-Hydroxy-2-Cyano-Substituted Pyridines
标题:Straightforward Access To Ethyl 3-Aminofuropyridine-2-Carboxylates From 1-Chloro-2-Cyano-Or 1-Hydroxy-2-Cyano-Substituted Pyridines
摘要:描述并详细讨论了合成四种乙基3-氨基呋喃吡啶-2-羧酸酯的条件.起始材料为1-氯-2-氰基吡啶或1-氰基-2-羟基吡啶.
DOI:10.1055/s-2007-990810

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Ortho-Substituted Cyanopyridines Through Lithio Intermediate Trapping
作者:Thomas Cailly,Frédéric Fabis,Stéphane Lemaître,Alexandre Bouillon,Sylvain Rault |发布日期:2005.1
摘要:Ortholithiation Of 4-Cyanopyridine Using 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide (Litmp) And Trapping The Lithio Intermediate With Electrophiles Represents An Efficient And Straightforward Access To Ortho-Substituted-4-Cyanopyridines. The Cyano Group Can Be Used As An Ortho-Directing Group And Allows The Preparation Of 3-Halogeno-4-Cyanopyridines. Reactivity Of 2- And 3-Cyanopyridines Is Also Investigated And Seems To Give Similar Results. (C) 2004 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-2007-990810
摘要:Rault S, Cailly T, Lemaître S, Fabis F. Straightforward Access to Ethyl 3-Aminofuropyridine-2-carboxylates from 1-Chloro-2-cyano- or 1-Hydroxy-2-cyano-Substituted Pyridines. Synthesis. 2007 Oct;2007(20):3247–51. doi: 10.1055/s-2007-990810.
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