CAS: 7377-08-4; N-(4-Aminobenzoyl)-Beta-Alanine

该化合物是有机化合物,其结构特征包括氨基氨基磺酸,苯并酰胺和基骨;该化合物一般是白色的,是白到白的固体;由于存在氨基水和碳化物两种混合物,在水和酒精等极溶剂中可以溶解;该产品具有氨基酸和氨基亚胺的典型特性,包括形成氢结壳的能力,这可能影响其在生物系统中的回作用和相互作用;氨基汞组的存在允许药物的潜在应用,特别是在药物设计和合成方面,因为它可以参与各种生物化学反应;此外,其结构性特征可能有助于其作为聚氨基酯合成中的建筑块或作为协调化学中的木块发挥作用;处理和使用安全数据,如同任何化学物质一样,都应参考安全数据.

结构式图片

相似化合物

3440-28-6 59642-21-6 13793-41-4

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号59642-21-6 N-(4-硝基苯甲酰基)-β-丙氨酸 | CAS号122-04-3 对硝基苯甲酰氯

合成工艺路线路线简述

    4-Nitrobenzoyl-β-Alaninate Sodium Salt置于盐酸,氢气体系中,用 水 作为反应溶剂,20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 0.17H,反应生成 对氨基苯甲酰-Beta-丙氨酸
    参考文献:一种合成巴柳氮钠的方法
    标题:一种合成巴柳氮钠的方法
    摘要:一种合成巴柳氮钠的方法,其属于医药技术领域.该工艺在硝基还原成氨时引用一种zr12‑tpdc‑pd作为催化剂,该催化剂用水直接做溶剂,常温常压的氢气氛围下可以将该步的反应产率提高到99%以上.在水中直接反应,中间产物不用分离,生产流程大为简化,同时减少有机溶剂带来的环境污染,最终的产品为本品为黄色或赤黄色结晶性粉末;无臭;味微苦,纯度非常高.应用高效zr12‑tpdc‑pd催化剂降低了环境污染和后处理的难度;且操作容易,处理简单.采用这种优化后的合成路线,具有产率大幅度提高,降低了成本,提高安全性,节省能源等诸多优点,符合绿色反应的现代化工生产要求.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-3173401-A1
    优先权日:2015-11-27
    标 题 :Process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases

    专利号:CN-106431953-A
    优先权日:2015-12-24
    标题 :Synthesis method of Balsalazide drug intermediate N-(4-Nitrobenzoyl)-beta-alanine

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of β-Amino Ketones Derived From Aminobenzoic Acids
    作者:G. A. Gevorgyan,G. Yu. Khachvankyan,A. G. Agababyan,N. Z. Akopyan,G. A. Panosyan,M. G. Malakyan |发布日期:2017.2
    摘要:Alkylation Of Aminobenzoic Acids And Their Derivatives With 3-Diethylamino-1-Arylpropan-1-One Hydrochlorides Gave The Corresponding β-Aminopropiophenones Some Of Which Were Tested For Antioxidant Activity.

    合成参考文献


    参考文献:10.2165/00003495-200262110-00010
    摘要:Muijsers RB, Goa KL. Balsalazide: a review of its therapeutic use in mild-to-moderate ulcerative colitis. Drugs. 2002;62(11):1689–705. doi: 10.2165/00003495-200262110-00010.
    参考文献:10.2165/00002018-200225080-00003
    摘要:Ardizzone S, Bianchi Porro G. Comparative tolerability of therapies for ulcerative colitis. Drug Saf. 2002;25(8):561–82. doi: 10.2165/00002018-200225080-00003.
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