CAS: 362606-11-9; Isoquinoline-8-Carbonitrile
该化合物是一种异环有机化合物,在8点位置上以一个环球组取代一个等离子脊柱,在8点位置以一个环球组取代一个等离子脊柱.这种结构具有独特的电子和消毒特性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.它的硝酸三联功能可以增强反应性,使各种变异,如核生殖性添加或循环化.复合物表现出高度纯度和稳定性,适合要求合成应用.研究人员利用它开发生物活性分子,特别是用于针对酶或受体的药用化学.它的僵硬芳香系统有助于改进药物设计中的结合性.该化合物通常作为一种晶体固的结晶体,配有精密的光谱化光谱化光谱数据(NMR,MS),用于质量验证.
相似化合物
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8-bromo-isoquinoline zinc(II) cyanide isoquinoline-8-carboxylic acid 8-isoquinolinecarboxylic acid methyl ester isoquinolin-8-ylmethanamine合成工艺路线路线简述
📜8-溴异喹啉,N,N-二甲基甲酰胺置于zinccyanide,四(三苯基膦)钯 氩,Nh4H,甲苯,Brine,Sodium Sulfate-Iii,Silica Gel,甲醇,二氯甲烷体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 70.5H,以yielded 25的收率获得异喹啉-8-甲腈
参考文献:Thrombin Inhibitors
标题:Thrombin Inhibitors
摘要:本发明的化合物可用于抑制凝血酶及相关的血栓闭塞,并从以下组中选择:1或其药学上可接受的盐,其中t从2D,E,F,G,H,I和j的组中选择,它们独立地为n或cy1,前提是表示n的变量d,E,F,G,H,I和j的数量为0,1或2;K,L,M和q独立地为nh或cy1Y2,前提是表示n的变量d,E,F,K,L,M和q的数量为0,1或2;Y1和y2独立地从氢,C1-4烷基,卤素,氨基或羟基的组中选择;A为3.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2007191395-A1
优先权日:2004-02-16
标题 :Heterocyclic compounds having antifungal activity
发明人：KAWAKAMI KATSUHIRO; KANAI KAZUO; FUJISAWA TETSUNORI; MORITA CHIKANORI; SUZUKI TAKASHI
权利人:KAWAKAMI KATSUHIRO; KANAI KAZUO; FUJISAWA TETSUNORI; MORITA CHIKANORI; SUZUKI TAKASHI
摘要:A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.
