CAS: 25194-52-9; 6-Bromopicolinamide

该化合物是一种多种溴化寄生虫衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的关键中间体,其反应性溴替代成分能够产生高效的交叉反应,如Suzuki或Buchwald-Hartwig的交汇,有助于建造复杂的热循环框架. 碳boxamide集团可以提高溶解性,为进一步的功能化提供处理器,使其对衍生研究具有价值. 该化合物由于具有平衡的再活动性和稳定性,在生物活性分子(包括农用化学品和药用化合物)的开发方面特别有用. 高纯度等级确保了要求合成应用的一贯性.

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122918-25-6 188637-63-0 914947-26-5

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methyl 6-Bromopicolinate 6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid 6-bromopyridine-2-carbonyl chloride 1,1'-carbonyldiimidazole 6-bromopyridin-2-carbonitrile

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Bromopyridine-2-Carboxamide 98% 主要起始原料 6-Bromopicolinic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Bromopicolinic Acid
6-溴-2-吡啶甲酸甲酯置于氨体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 12.0H,以955 Mg的收率获得6-溴吡啶-2-甲酰胺
参考文献:苯氧苯基吡啶是新型的状态依赖性,高效钠通道抑制剂.
标题:苯氧苯基吡啶是新型的状态依赖性,高效钠通道抑制剂.
摘要:为了寻找更有效的治疗神经性疼痛状态的药物,基于4-(4-氟苯氧基)苯甲醛半卡巴zone设计了一系列苯氧苯基吡啶.通过改变吡啶环上的取代基,鉴定了几种有效的状态依赖性钠通道抑制剂.从这些化合物中,在神经性疼痛的chung模型中,有23种剂量依赖性逆转了触觉异常性疼痛.口服10 Mg / Kg的逆转水平约为.50%,相当于以100 Mg / Kg口服卡马西平的效果.
Doi:10.1021/jm040048D

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参考文献:10.1107/s1600536809047114
摘要:Xue F, Ju SG. 6-Bromo-pyridine-2-carboxamide. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2009 Nov 21;65(Pt 12):o3161.
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