CAS: 1401223-22-0; N-Isopropyl-2-(4-Propylphenoxy)-N-((3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-Oxadiazol-5-yl)Methyl)Acetamide
该化合物是其潜在的治疗用途,引起注意的化学化合物,被定性为小分子,其结构特殊,能够与生物目标(往往与细胞信号路径有关)互动;该化合物通常因其在调控各种生物过程(可能包括防炎或抗癌活动)方面的功效而得到评估;其溶性,稳定性和生物利用率是影响其药理学特征的关键因素;此外,PI-1840可能接受各种形式的测试,包括体外和体内研究,以评估其安全和有效性;如同药物开发中的许多化合物一样,了解其行动机制,潜在副作用以及与其他物质的互动对于确定其作为治疗剂的可行性至关重要;必须开展进一步的研究,以充分阐明其特性和在临床环境中的潜在应用.
- 英文名称N-Isopropyl-2-(4-Propylphenoxy)-N-((3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-Oxadiazol-5-yl)Methyl)Acetamide
- 中文名称N-异丙基-2-(4-丙基苯氧基)-N-((3-(吡啶-3-基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)乙酰胺
- IUPAC名称N-isopropyl-2-(4-propylphenoxy)-N-((3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide
- 其它别名N-Isopropyl-2-(4-Propylphenoxy)-N-((3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-Oxadiazol-5-yl)Methyl)Acetamide; N-(1-Methylethyl)-2-(4-Propylphenoxy)-N-[[3-(3-Pyridinyl)-1,2,4-Oxadiazol-5-Yl]Methyl]-Acetamide; Acetamide, N-(1-Methylethyl)-2-(4-Propylphenoxy)-N-[[3-(3-Pyridinyl)-1,2,4-Oxadiazol-5-Yl]Methyl]-
- CAS编号1401223-22-0
- MFCD编号:MFCD28142700
- 分子式:C22H26N4O3
- 分子量:394.48
- 产品CID: 619958
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 蛋白酶体(Proteases)
物理性质
- 沸点584.6±60.0 °C(预测)
- 密度1.165±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:1.57±0.12(预测)
- PSA:81.35
- LogP:3.9001
- 溶解性Insoluble In H2O; ≥4.44 mg/mL In Etoh With Ultrasonic; ≥70.7 mg/mL In DMSO
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件干燥保存 -20°C
- 产品应用该化合物是一种可逆和选择性的类似丙型丙型抑制剂(CT-L)蛋白质(IC50 = 27 NM),没有针对类似色素(T-L)和类似GLUTAML-PITIDE-PHOTOLIC-MYL-METROMOCY-SYL(PGPH-L (PGHPH) 的活性,有效抑制了未动的人类MDA-MB-468癌症细胞的CT-升活动,抑制了这些细胞的扩散和生存能力,诱使蛋白型亚型(例如,P27,BAX和IB-Α)累积,抑制生存途径,并触发了吸附性疾病. INVIVO, PI-1840/(150毫克/千克,I.P.)抑制了带有MB-231乳瘤的小鼠的肿瘤生长.
上下游产品
(4-propylphenoxy)acetyl chloride N-((3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propan-2-amine tert-butyl 2-(4-propylphenoxy)acetate 2-(4-propylphenoxy)acetic acid合成工艺路线路线简述
4-丙基苯酚置于氯化亚砜,Potassium Carbonate,三乙胺,三氟乙酸体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,苯 用作溶剂,化学反应 19.25H,反应生成N-异丙基-2-(4-丙基苯氧基)-N-((3-(吡啶-3-基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)乙酰胺
参考文献:恶二唑-异丙基酰胺作为有效的非共价蛋白酶体抑制剂
标题:恶二唑-异丙基酰胺作为有效的非共价蛋白酶体抑制剂
摘要:对 50 000 Chembridge 化合物库的筛选导致鉴定出恶二唑-异丙基酰胺1 (Pi-1833),其抑制胰凝乳蛋白酶样 (Ct-L) 活性(ic 50 = 0.60 μm),对其他两种主要蛋白酶体几乎没有影响蛋白水解活性,胰蛋白酶样 (Tl) 和谷氨酰肽水解样 (Pgph-L).Lc-Ms/ms 和透析表明1是一种非共价且快速可逆的 Ct-L 抑制剂.集中文库合成为11Ad (Pi-1840) 提供了 Ct-L 活性 (Ic 50= 27 纳米).详细的 Sar 研究表明酰胺部分和两个苯环对修饰敏感.疏水性残基,如在对位丙基或丁基(未邻位或间位)的a环和一个的米-吡啶基团作为b环,显著提高活性.化合物11Ad (Ic 50 = 0.37 μm)在抑制完整 Mda-Mb-468 人乳腺癌细胞中的 Ct-L 活性和抑制其存活方面比1 (Ic 50 = 3.5 μm)更有效.11Ad的活
Doi:10.1021/jm400221D
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- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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主要参考文献
1: Kazi A, Ozcan S, Tecleab A, Sun Y, Lawrence HR, Sebti SM. Discovery of PI-1840, a novel noncovalent and rapidly reversible proteasome inhibitor with anti-tumor activity. J Biol Chem. 2014;289(17):11906-11915. doi:10.1074/jbc.M113.533950 Yu J, Xu L, Hong D, Zhang X, Liu J, Li D, Li J, Zhou Y, Liu T. Design, synthesis, and biological evaluation of novel phenol ether derivatives as non-covalent proteasome inhibitors. Eur J Med Chem. 2019 Jan 1;161:543-558. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.10.056. Epub 2018 Oct 26. 41(5):2803-2817. doi: 10.3892/or.2019.7040. Epub 2019 Mar 1. Yang Y, Wang K, Wu B, Yang Y, Lai F, Chen X, Xiao Z. Design, synthesis and biological evaluation of triaryl compounds as novel 20S proteasome inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2020 Nov 1;30(21):127508. doi: 10.1016/j.bmcl.2020.127508. Epub 2020 Aug 24.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/jm400221d
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