CAS: 13040-77-2; 6-Chloro-2,2'-Bipyridine
该化合物是一种环环流化合物,其特点是双丙烯核心,在6位位置上有一个替代的氯,这种结构适合于协调化学的应用,由于它具有铬化氮原子,因此可以作为多种用途的离心机和过渡金属复合体; 氯组增强了反应性,通过交叉或核循环替代反应使这种物质能够进一步发挥作用; 其稳定性和明确界定的协调性使这种物质在催化,材料科学和制药研究中具有价值; 该化合物通常以高纯度固态供应,确保合成应用的一贯性; 它在建造金属-有机框架和催化系统方面的效用突出其在先进化学研究中的重要性.
- 英文名称6-Chloro-2,2'-Bipyridine
- 中文名称6-氯-2,2’-联吡啶
- IUPAC名称6-chloro-2,2'-bipyridine
- 其它别名2-Chloro-2,2'-Bipyridine; 6-Chloro-2,2'-Bipyridyl; 2-Chloro-6-(Pyridin-2-yl)Pyridine; 2,2'-Bipyridine, 6-Chloro-; 6-Chloro-2,2'-Bipyridine; 6-Chloro-2, 2'-Bipyridyl
- CAS编号13040-77-2
- MFCD编号:MFCD00216561
- EINECS号:826-594-9
- 分子式:C10H7ClN2
- 分子量:190.63
- 产品CID: 462258
- 产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号2402-78-0 2,6-二氯吡啶 | CAS号17997-47-6 (2-吡啶基)三丁基锡烷 | CAS号101001-90-5 6-pyridin-2-yl-... | CAS号154928-15-1 N-甲基-2,2'-联吡啶-6-酮 | CAS号366-18-7 2,2'-联吡啶 | CAS号5029-67-4 2-碘吡啶 | CAS号21970-13-8 (pyridin-2-yl)m... | CAS号87512-28-5 2-chloro-6-meth... | CAS号109-04-6 2-溴吡啶 | CAS号33421-43-1 2,2-二吡啶基N-氧化物 | CAS号152194-39-3 6-(二苯基膦)-2,2'-联吡啶 | CAS号239798-76-6 2,2'-BIPYRIDINE... | CAS号101001-79-0 5-pyridin-2-yl-... | CAS号10495-73-5 6-溴-2,2'-联吡啶合成工艺路线路线简述
- 109-04-6 + 652148-92-0 = 13040-77-2 + 2227345-69-7
反应条件:1.1R:Et3N,C:1309573-60-1,C:95408-45-0,S:H2O,S:Thf,Rt; 1 H,40°C
标题:Micelle-Enabled Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Of Heteroaryl Boronate Esters
作者:By Guo,Pengfei Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2018 卷标:83(14) 页码:7523-7527
2,2'-二吡啶基 N-氧化物置于sodium Hydroxide,乙酸酐,三氯氧磷体系中,化学反应 41.0H,反应生成6-氯-2,2'-联吡啶
参考文献:(吡啶基)-1,2,4-三唑并[4,3-A ]吡啶的合成
标题:(吡啶基)-1,2,4-三唑并[4,3-A ]吡啶的合成
摘要:开发了合成(吡啶基)-1,2,4-三唑并[4,3-A ]吡啶的方法.到所需的中间体2-氯吡啶的主要途径是基于单重排ñ-Oxides 2,2'-联吡啶,2,3'-联吡啶,3,3'-联吡啶,2,4'-联吡啶和4,4'-联吡啶与三氯氧化磷.3,3'-联吡啶1-氧化物或2,2'-联吡啶1-氧化物与三氯氧化磷反应,得到氯代异构体的混合物.与乙酸酐,3,3'-联吡啶1-氧化物和2,2'-联吡啶1-氧化物反应,仅得到[3,3'-联吡啶]-2(1 H)-One和[2,2'-联吡啶]-6(1 H)-一.
Doi:10.1002/jhet.5570230422
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考文献:10.1055/s-0037-1610714
摘要:Steven A. Micelle-Mediated Chemistry in Water for the Synthesis of Drug Candidates. Synthesis. 2019 May 21;51(13):2632–47. doi: 10.1055/s-0037-1610714.
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