CAS: 1194550-65-6; Benzyl (S)-2-(5,7-Dichloro-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-6-Carboxamido)-3-(3-(Methylsulfonyl)Phenyl)Propanoate Hydrochloride

英文名称Benzyl (S)-2-(5,7-Dichloro-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-6-Carboxamido)-3-(3-(Methylsulfonyl)Phenyl)Propanoate Hydrochloride
中文名称苄基(S)-2-(5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-甲酰胺基)-3-(3-(甲基磺酰基)苯基)丙酸盐酸盐
IUPAC名称benzyl (S)-2-(5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamido)-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate hydrochloride
其它别名(S)-2-(5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-甲酰胺基)-3-(3-(甲基磺酰基)苯基)丙酸甲酯盐酸盐; Lifitegrast Rc3
CAS编号1194550-65-6
MFCD编号:MFCD32639839
EINECS号:871-600-5
分子式:C27H27Cl3N2O5S分子量:597.95
产品CID: 258184
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: XFUIUEJMARVNOB-BQAIUKQQSA-N
InChI=1S/C27H26Cl2N2O5S.ClH/c1-37(34,35)20-9-5-8-18(12-20)13-23(27(33)36-16-17-6-3-2-4-7-17)31-26(32)24-22(28)14-19-15-30-11-10-21(19)25(24)29;/h2-9,12,14,23,30H,10-11,13
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数8.0

相似化合物

1194864-18-0 1194550-61-2 851785-70-1

物理性质

PSA:101.57
LogP:4.5489
储存条件-20°C, sealed storage, away from moisture

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark
危险类别生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

REACH注册

上下游产品

(2S)-3-(3-bromophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((3-methylsulfonyl)phenyl)propanol (S)-benzyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((3-methylsulfonyl)phenyl)propionate (2S)-2-amino-3-(3-(methanesulfonyl)phenyl)propionic acid benzyl ester hydr°Chloride(S)-2-(2-(benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamido)-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid ((S)-benzyl 2-(2-(benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamido)-3-(3-methylsulfonyl)phenyl)propanoate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 L-Phenylalanine, N-[(5,7-Dichloro-1,2,3,4-Tetrahydro-6-Isoquinolinyl)Carbonyl]-3-(Methylsulfonyl)-, Phenylmethyl Ester, Hydrochloride (1:1) 主要起始原料 2-(Tert-Butoxycarbonyl)-5,7-Dichloro-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-6-Carboxylic Acid And Benzyl (S)-2-Amino-3-(3-(Methylsulfonyl)Phenyl)Propanoate
(文献来源)合成步骤主要原料 2-(Tert-Butoxycarbonyl)-5,7-Dichloro-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-6-Carboxylic Acid 和 Benzyl (S)-2-Amino-3-(3-(Methylsulfonyl)Phenyl)Propanoate

📜立他斯特杂质置于盐酸体系中,用 1,4-二氧六环用作溶剂,化学反应生成立他司特中间体
参考文献:一种立他司特及其中间体的制备方法
标题:一种立他司特及其中间体的制备方法
摘要:本发明公开了一种立他司特及其中间体的制备方法.其中,立他司特的制备方法是:在水和四氢呋喃的混合溶剂中,化合物e在碱存在的条件下发生水解反应后,加入甲基叔丁基醚,搅拌,静置,分液,取水相,加入卤代烃类溶剂,用盐酸调节ph值为1.8~2.5,之后加入饱和食盐水,搅拌,静置,分液,取有机相,除去溶剂,得到立他司特.本发明方法所生产的立他司特及其中间体,产品的纯度高,杂质含量低,有利于保障立他司特原料药和/或药物制剂的产品质量,而且反应条件温和,便于操作和控制,收率高,能耗小,成本低,适合产业化生产.