CAS: 99722-82-4; 2-(2-Chloroethoxy)Benzenesulfonyl Isocyanate

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phosgene oxalyl dichloride 2-(2'-chloroethoxy)-benzenesulfonamide 2-hydroxybenzenesulfonamide

📜2-(2-Hydroxyethoxy)Benzenesulfonamide置于三乙烯二胺,氯化亚砜体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 2-(2-氯乙氧基)苯磺酰基异氰酸酯
参考文献:发现对单子叶草具有强除草活性的邻位烷氧基取代的新型磺酰脲类化合物
标题:发现对单子叶草具有强除草活性的邻位烷氧基取代的新型磺酰脲类化合物
摘要:在本研究中,我们设计并合成了一系列 42 种在苯环上具有邻烷氧基取代的新型磺酰脲类化合物,并评估了它们的除草活性.一些目标化合物对单子叶杂草种类显示出优异的除草活性.当以 7.5 G Ha-1,6-11施用时,对稗草 (Echinochloa Crus-Galli) 和马唐草 (Digitaria Sanguinalis) 的除草活性比商业乙酰羟酸合酶 (Ahas;ec 2.2.1.6) 抑制剂三嘧磺隆,五氟磺草胺,芽前和芽后条件下的烟嘧磺隆.6-11以这种超低剂量对花生进行芽后施用是安全的,这表明它可以被认为是花生田的潜在除草剂候选物.尽管6-11和三嘧磺隆具有相似的化学结构并且对植物 Ahas 的k I值接近,但从 Dft 计算中观测到它们的 Lumo 图之间存在显着差异,这可能是导致它们对单子叶杂草种类不同行为的一个可能因素.
DOI:10.1021/acs.Jafc.1C02081