CAS: 859855-53-1; 3-Amino-4-Fluorobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基组(-NH2),一个氟原子和一个附于苯环的硝酸盐组(-CN),该化合物的特征是相对于硝基子组而言处于准位置的氟原子,以及处于元体位置的氨基原子组,该物质影响其反应性和特性;该物质在室温中一般是固体,在极地有机溶剂中可能表现出中等溶解性;氨基组的存在允许潜在的氢结合,而硝基子组则助长其极性,并能够参与各种化学反应,例如核感激素替代物. 3-Amino-4-fulbenzonitrile因其在药物开发中的潜在应用以及作为其他化学化合物合成的中间体,因此对药用化学和材料科学具有兴趣.应当参考安全数据,以便处理和储存,如同所有化学物质一样.

英文名称3-Amino-4-Fluorobenzonitrile
中文名称3-氨基-4-氟苯腈
IUPAC名称3-amino-4-fluorobenzonitrile
其它别名3-氨基-4-氟苯甲腈; Benzonitrile, 3-Amino-4-Fluoro-
CAS编号859855-53-1
MFCD编号:MFCD07787428
EINECS号:691-230-6
分子式:C7H5FN2
分子量:136.13
产品CID: 1859770
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BHMZMZOMQYFFQL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5FN2/c8-6-2-1-5(4-9)3-7(6)10/h1-3H,10H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号UN3439
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号1009-35-4 3-硝基-4-氟苯腈 | CAS号1101120-80-2 2-氟-5-氰基苯磺酰氯

合成工艺路线路线简述

939-80-0 = 859855-53-1
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Fluoride Solvents: Acetic Acid,Dimethyl Sulfoxide; Rt -> Reflux; Reflux -> 90 °C; 24 H,90 °C1.2 Reagents: Water; Cooled2.1 Reagents: Iron,Ammonium Chloride Solvents: Water; 5 Min,Rt -> Reflux2.2 1 H,Reflux; 5 H,Reflux2.3 Reagents: Sodium Carbonate,Sodium Hydroxide; Ph 12
标题:Preparation Of 3,4-Difluorobenzonitrile
作者:Wang,Xiaofeng; Et Al
参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2008 卷标:39(11) 页码:814-815]

1009-35-4 = 859855-53-1
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 120 Min,16 Bar,Rt
标题:Gas-Liquid Flow Hydrogenation Of Nitroarenes: Efficient Access To A Pharmaceutically Relevant Pyrrolobenzo[1,4]Diazepine Scaffold
作者:Dimitriou,Eleni; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:2018 卷标:74(47) 页码:6795-6803]

623-03-0 = 859855-53-1
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Fuming Nitric Acid Solvents: Acetic Acid,Water; 20 Min,Rt; 3 H,Rt1.2 Reagents: Water; Cooled2.1 Reagents: Potassium Fluoride Solvents: Acetic Acid,Dimethyl Sulfoxide; Rt -> Reflux; Reflux -> 90 °C; 24 H,90 °C2.2 Reagents: Water; Cooled3.1 Reagents: Iron,Ammonium Chloride Solvents: Water; 5 Min,Rt -> Reflux3.2 1 H,Reflux; 5 H,Reflux3.3 Reagents: Sodium Carbonate,Sodium Hydroxide; Ph 12
标题:Preparation Of 3,4-Difluorobenzonitrile
作者:Wang,Xiaofeng; Et Al
参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2008 卷标:39(11) 页码:814-815

4-氟-3-硝基苯甲腈置于碳酸氢钠,Tin(Ll) Chloride体系中,用乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应生成 3-氨基-4-氟苯腈
参考文献:新型血栓素a 2受体拮抗剂2-芳氧基/芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲的合成及药理评价
标题:新型血栓素a 2受体拮抗剂2-芳氧基/芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲的合成及药理评价
摘要:合成了一系列新的原始的2-芳氧基/芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲,并评估为血栓烷a 2受体(tp Receptor)拮抗剂.使用了功能药理学测试,该测试包括在特异性过度表达单个tpα或tpβ同工型的哺乳动物细胞系模型中测量细胞内钙动员的抑制作用.对于tpα和tpβ,2-芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲与2-芳氧基-5-氰基苯磺酰脲表现出几乎相同的亲和力和/或功能活性,但是相对于tpα,某些2-芳氧基取代的化合物显示出对tpβ的增加的选择性.发现几种化合物与2-芳基氨基-5-硝基苯磺酰脲参考化合物bm-573一样有效,这支持了可以忍受氰基对硝基进行生物等位取代的观点. 使用tp受体激动剂u-46619作为促进剂,在血小板凝集试验中证实了最有希望的分子的tp受体拮抗剂活性. 确定了三种化合物(7E,7H和8H)作为进一步非临床药理学和毒理学研究的线索.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2013.04.033