CAS: 82257-09-8; 3-Bromo-4-Methoxypyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:Pyridine环,是含有一个氮原子的六人芳香热循环,由六人组成,含有一个氮原子的芳香循环.三点的溴原子和四点的甲氧基组(OCH3)的存在有助于其独特的化学特性.这种化合物通常因其形态和纯度而呈现无色的黄色液体或固态;在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中溶解,但由于甲基氧组和芳香结构的疏水性,水中的溶性有限. 3-Bromo-4-mexhoypydridine可以参与各种化学反应,包括核分裂替代和混合反应,使其在合成有机化学化学中具有价值,特别是在制药和农用化学化学学的开发中.其再活性受到溴原子和甲基氧组的电镀效应的影响,从而影响化合物整体的稳定性和再活性.

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25813-24-5 1211520-71-6 36953-41-0

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4-methoxypyridine 3-bromo-4-chloropyridine sodium methylate pyridin-3-ylamine 4-methoxypyridine 3,3'-dimethoxy-2,2'-bipyridine 4,4'-Dimethoxy-3,3'-bipyridin 3,4'-Dimethoxy-2,3'-bipyridin

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromo-4-Methoxy-Pyridine 主要起始原料 3-Pyridyl Bromide
  • 1678-49-5 = 82257-09-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Xanthones And Thioxanthones Having Two Heteroaromatic Rings
    作者:Trecourt,Francois; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:1982 卷标:(3) 页码:76-7]

    2402-97-3 = 82257-09-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Xanthones And Thioxanthones Having Two Heteroaromatic Rings
    作者:Trecourt,Francois; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:1982 卷标:(3) 页码:76-7]

    462-08-8 = 82257-09-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Xanthones And Thioxanthones Having Two Heteroaromatic Rings
    作者:Trecourt,Francois; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:1982 卷标:(3) 页码:76-7]

    36953-42-1 = 82257-09-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Xanthones And Thioxanthones Having Two Heteroaromatic Rings
    作者:Trecourt,Francois; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:1982 卷标:(3) 页码:76-7]

    620-08-6 = 82257-09-8
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Acetonitrile
    标题:Mild Regioselective Halogenation Of Activated Pyridines With N-Bromosuccinimide
    作者:Canibano,Victoria; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2001 卷标:(14) 页码:2175-2179]

    626-55-1 = 82257-09-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Xanthones And Thioxanthones Having Two Heteroaromatic Rings
    作者:Trecourt,Francois; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:1982 卷标:(3) 页码:76-7
4-甲氧基吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 120.0H,以15%的收率获得产物3-溴-4-甲氧基吡啶
参考文献:N-溴代琥珀酰亚胺对活化吡啶的轻度区域选择性卤化
标题:N-溴代琥珀酰亚胺对活化吡啶的轻度区域选择性卤化
摘要:研发了氨基,羟基和甲氧基吡啶(2-,3-和 4-取代)以及 2,6-二甲氧基吡啶与 N-溴代琥珀酰亚胺在不同溶剂中的区域选择性单卤化和二卤化反应.底物的反应性按氨基>羟基>甲氧基的顺序降低,区域选择性取决于取代基的位置(2-取代> 3-取代).在大多数情况下,我们以区域选择性和高产率获得单溴化衍生物.羟基和氨基吡啶也可以用 2 当量的 Nbs 以几乎定量的产率进行二溴化.
DOI:10.1055/s-2001-18070

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参考文献:10.1021/jo048667h
摘要:Manoso AS, Ahn C, Soheili A, Handy CJ, Correia R, Seganish WM, Deshong P. Improved synthesis of aryltrialkoxysilanes via treatment of aryl Grignard or lithium reagents with tetraalkyl orthosilicates. J Org Chem. 2004 Nov 26;69(24):8305–14. doi: 10.1021/jo048667h.
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