CAS: 7126-41-2; Phenyl(1H-Pyrrol-3-yl)Methanone
该化合物是一个有机化合物,其特点是存在一个苯基组和一个火花环;该化合物的特点是一个可促进其活性及潜在应用于有机合成的氯酮功能组;其特性,如熔点,沸点和溶性等五人组成含氮芳香环,具有独特的电子特性,可参与各种化学反应,包括电益替代;该苯组由于其结构特征,可以展示该化合物的稳定性和溶性;苯基(1H-pyrrol-3-yl)methanone,其特性可能具有生物活动,使其对医药化学和药物开发具有兴趣;其特性,如熔点,沸点和溶性,可能因样品的具体条件和纯度而不同.
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; - InChIKey: DSNSKSWTLGZGAN-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C11H9NO/c13-11(10-6-7-12-8-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,12H
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1可旋转键数2
相似化合物
62128-38-5 893612-64-1 121034-76-2物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
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📜(1-(Tert-Butyldimethylsilyl)-1H-Pyrrol-3-yl)(Phenyl)Methanone置于sodium Fluoride体系中,用 四氢呋喃,水 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以90%的收率获得产物3-苯甲酰吡咯
参考文献:Freidel-Crafts Acylation Of 1-Tert-Butyldimethylsilylpyrrole,A Very Short And Simple Route To 3-Substituted Pyrroles.
标题:Freidel-Crafts Acylation Of 1-Tert-Butyldimethylsilylpyrrole,A Very Short And Simple Route To 3-Substituted Pyrroles.
摘要:
DOI:10.1016/s0040-4039(01)80846-7
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2914190090-其他无环酮
2914399090-其他芳香酮 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
摘要:Black, D. StC., Science of Synthesis, (2001) 9, 509.
摘要:Black, D. StC., Science of Synthesis, (2001) 9, 534.
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