CAS: 61949-76-6; 3-Phenoxybenzyl Rel-(1R,3R)-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-Dimethylcyclopropane-1-Carboxylate
该化合物是一种有机化合物,属于环丙烷衍生物类别,该物质具有一种复杂的结构,其特点是环丙烷环环,代之以一个碳酸酯组和一个二氯乙烯细胞,有助于其独特的化学特性.芬氧苯丙酰乙烯组的存在,增强了其亲脂性,有可能影响其生物活动和有机溶剂中的溶液.该化合物可能表现出杀虫或草杀虫性,从而引起对农业化学的兴趣.其稳定性和再活性可能受到温度和pH等环境因素的影响.与许多有机化合物一样,应当参考安全数据,以了解其毒性和处理要求.
- 英文名称3-Phenoxybenzyl Rel-(1R,3R)-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-Dimethylcyclopropane-1-Carboxylate
- 中文名称3-苯氧苄酯 rel-(1R,3R)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷-1-羧酸酯
- IUPAC名称trans-(3-phenoxyphenyl)methyl (1R,3R)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
- 其它别名甲苯中顺式苄氯菊酯标准品; Cis-Permethrin
- CAS编号61949-76-6
- MFCD编号:MFCD00143994
- EINECS号:263-346-3
- 分子式:C21H20Cl2O3分子量:391.29
- 产品CID: 1601576
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经口)
皮肤致敏 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响. - 防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P270-P271-P272-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P331-P362+P364-P370+P378-P391-P405-P501
- 危险等级3
- UN编号1145.0
- 危险品标志F,Xn,N
- 包装等级Ⅱ
- 安全声明60-61-62-36/37/39-24-13-16
- 危险类别码11-38-50/53-65-67-43-20/22
- WGK Germany2
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
3-phenoxybenzyl bromide cis-permethrinic acid 1,1-dichloro-4-methyl-penta-1,3-diene methyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichloroethenyl)cyclopropane-1-carboxylate(1R,3S)-3-Chloroethynyl-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid 3-phenoxy-benzyl ester cis-permethrinic acid 3-Phenoxybenzyl alcohol 3-phenoxybenzyl (1RS)-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate合成工艺路线路线简述
📜4,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]Hept-3-En-2-One置于吡啶,Chromium(Vi) Oxide,盐酸,六甲基磷酰三胺,Sodium Hydroxide,Potassium Permanganate,三乙胺,3-氯苯甲酸体系中,用 二氯甲烷,水,溶剂黄146,正戊烷 作为反应溶剂,化学反应 97.0H,反应生成 顺式氯菊酯
参考文献:从(+)-3-Care合成(1R)-顺-(-)-氯菊酯,(1R)-顺-(+)-氯氰菊酯和(1R)-顺-(+)-溴氰菊酯(癸)的新合成路线
标题:从(+)-3-Care合成(1R)-顺-(-)-氯菊酯,(1R)-顺-(+)-氯氰菊酯和(1R)-顺-(+)-溴氰菊酯(癸)的新合成路线
摘要:从(+)-3-Carene(5)容易获得的(+)-4α-乙酰基-2-Carene(6)被转化为(1R)-Cis-(+)-3-(2',2 (11)和(22)的11个步骤中的'-(二卤代戊酰基)-2,2-二甲基-环丙烷-1-羧酸(21)和(22)的总收率分别为23%和14%.或者,将(+)-3-烯烃(5)的氧化产物(-)-5-酮-3-烯烃(23)在五次转化为(1R)-顺式-(-)-氯菊酯(1)步骤,总收率为20%.在另一种灵活的方法中,将(-)-(23)分为七个步骤,整体上分别转换为(1R)-顺式-(+)-(21)和(1R)-顺式-(+)-(22)产率分别为33%和23%.这些结果与文献报道有关将(1R)-顺式-(+)-(21)和(22)转化为(1R)-顺式-(-)-(1),
DOI:10.1016/s0040-4020(01)88177-1
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2903210000-氯乙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
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