CAS: 55289-35-5; 2-Bromo-6-Nitrotoluene

该化合物是一种有机化合物,其特点是与甲苯骨柱相连的溴和硝功能组;其特点是在芳香环的第二个位置有一个溴原子,在芳香环的第六位置有一个硝质组,影响其再活动性和物理特性;该化合物一般是黄色至褐色固体,在水中容易溶解,但在乙醇和丙酮等有机溶剂中更容易溶解;溴和硝基化合物组的存在使该化合物成为有机合成中有价值的中间体,特别是在染料,制药和农用化学生产中.此外,由于硝基氨基聚的电镀性质和甲基组的电饱和性,2-溴-6-硝基罗内可进行各种化学反应,包括核生殖器替代和电化学替代.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为该化合物可能构成健康风险和环境危害.

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上下游产品

CAS号603-83-8 2-甲基-3-硝基苯胺 | CAS号95-46-5 2-溴甲苯 | CAS号88-72-2 邻硝基甲苯 | CAS号55289-36-6 2-甲基-3-溴苯胺 | CAS号534-52-1 4,6-二硝基邻甲酚 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号95-48-7 邻甲酚 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号109019-72-9 1-(2-Bromo-6-ni... | CAS号38876-67-4 2-溴-6-硝基苯甲酸 | CAS号31804-36-1 3-溴-2-甲基苯甲醚 | CAS号37777-74-5 2-(2-溴-6-硝基苯基)乙酸 | CAS号882678-96-8 2-甲基-3-(4,4,5,5... | CAS号98600-34-1 4-溴吲哚-3-甲醛 | CAS号7766-23-6 3-溴-2-甲基苯酚 | CAS号20776-48-1 2-氨基-6-溴苯甲酸 | CAS号77603-45-3 6-溴靛红 | CAS号885521-72-2 4-溴-3-碘-1H-吲唑

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-6-Nitrotoluene 主要起始原料 2-Methyl-3-Nitroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Methyl-3-Nitroaniline
2,6-二硝基甲苯置于ammonium Sulfide,氢溴酸,Sodium Nitrite体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 2-溴-6-硝基甲苯
参考文献:作为 Ftsz 抑制剂的新型 4-溴-1H-吲唑衍生物的合成和抗菌活性
标题:作为 Ftsz 抑制剂的新型 4-溴-1H-吲唑衍生物的合成和抗菌活性
摘要:设计,合成了一系列作为丝状温度敏感蛋白 Z (Ftsz) 抑制剂的新型 4-溴-1H-吲唑衍生物,并测定了它们对各种表型革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性.细胞分裂抑制活性.结果表明,该系列对表皮葡萄球菌和对青霉素敏感的化脓性链球菌的抗菌活性优于其他受试菌株.其中,化合物12和18对耐青霉素金黄色葡萄球菌的活性是3-甲氧基苯甲酰胺(3-Mba)的256倍和256倍,化合物18的活性是3-Mba的64倍,但4-在抑制金黄色葡萄球菌 Atcc29213 方面的活性比环丙沙星弱一倍.特别,化合物 9 对化脓性链球菌 Ps 表现出最佳活性 (4 µg/ml),分别比 3-Mba,姜黄素和环丙沙星的活性高 32 倍,32 倍和 2 倍,但为 4 倍活性低于苯唑西林钠.此外,一些合成的化合物对金黄色葡萄球菌 Atcc25923,大肠杆菌 Atcc25922 和铜绿假单胞菌 Atcc27853 的
DOI:10.1002/ardp.201400412

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5763599-A
优先权日:1994-12-16
标题:Nucleoside derivatives with photolabile protective groups
发明人:PFLEIDERER WOLFGANG; GIEGRICH HEINER
权利人:PFLEIDERER WOLFGANG
摘要:The invention relates to nucleoside derivatives having photolabile protective groups of the general formula (I) ##STR1## in which R 1 â•?H, NO 2 , CN, OCH 3 , halogen or alkyl or alkoxyalkyl having 1 to 4 C atoms n R 2 â•?H, OCH 3 n R 3 â•?H, F, Cl, Br, NO 2 n R 4 â•?H, halogen, OCH 3 , or an alkyl radical having 1 to 4 C atoms n R 5 â•?H or a usual functional group for preparing oligonucleotides n R 6 â•?H, OH, halogen or XR 8 , where Xâ•?O or S and R 8 represents a protective group usual in nucleotide chemistry, n B=adenine, cytosine, guanine, thymine, uracil, 2,6-diaminopurin-9-yl, hypoxanthin-9-yl, 5-methylcytosin-1-yl, 5-amino-4-imidazolcarboxamid-1-yl, or 5-amino-4-imidazolcarboxamid-3-yl, where in the case of B=adenine, cytosine or guanine, the primary amino function optionally exhibits a permanent protective group. n These derivatives may be used for the light-controlled synthesis of oligonucleotides on a DNA chip.

专利号:DE-202024103926-U1
优先权日:2024-07-13
标题 :Composition and system for the synthesis of zirconocene dichloride catalyst for the production of indiacene A and indiacene B

专利号:CN-114957266-A
优先权日:2022-05-06
标题:A kind of total synthesis method of natural product aurantioclavine racemate

专利号:CN-114957266-B
优先权日:2022-05-06
标 题:A kind of total synthesis method of natural product aurantioclavine raceme
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主要参考文献

[参考文献]: Hans-Joachim Knlker, Et Al. First Total Synthesis Of The Neuronal Cell Protecting Carbazole Alkaloid Carbazomadurin A By Sequential Transition Metal-Catalyzed Reactions. Chem Commun (Camb). 2003 May 21:(10):1170-1.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s11010-011-0953-8
摘要:Makowska M, Łukowska-Chojnacka E, Wińska P, Kuś A, Bilińska-Chomik A, Bretner M. Design and synthesis of CK2 inhibitors. Molecular and Cellular Biochemistry. 2011 Jul 13;356(1-2):91. doi: 10.1007/s11010-011-0953-8.
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