CAS: 51779-32-9; Di-Tert-Butyl Iminodicarboxylate

该化合物是属于非甲二碳酸酯一类的化学化合物,其特点是独特的结构,其特点是与非甲二碳酸酯运动相连的两个三丁基组,该化合物通常用作有机合成的试剂,由于其能够形成稳定的衍生物,可以作为氨的防护组;已知该化合物在标准条件下的挥发性和稳定性较低,适合各种化学反应;散装三丁基化合物的存在助长了其阻塞性,可影响其活性以及与其他分子的相互作用;此外,该化合物还可能具有溶性,例如有机溶解性以及聚合化学中的潜在应用,或作为合成更复杂的有机化合物的中间体;在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为可能具有毒性或再活性,许多化学试剂.

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相似化合物

103-49-1 123-39-7 16066-84-5

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号78476-42-3 carbonyl is°Cya... | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号1070-19-5 Carbonazidic ac... | CAS号50624-94-7 乙基草酸叔丁酯 | CAS号89004-82-0 双(B°C)氨基钾 | CAS号89004-80-8 5-(2-bromoethyl... | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号77287-34-4 甲亚胺酸 | CAS号92819-78-8 Ethanedioic aci... | CAS号35454-04-7 2-氨基-2-氧代乙酸叔丁酯 | CAS号54256-41-6 N-叔丁氧羰基-环丙基甘氨酸 | CAS号85363-04-8 2-(B°C-氨基)乙腈 | CAS号876-03-9 3-氨甲基苯甲酸盐酸盐 | CAS号115269-99-3 N,N-双叔丁氧羰基-N-烯丙胺 | CAS号172846-33-2 1,3-双(1,1-二甲基乙基... | CAS号156731-40-7 丁-3-烯基氨基甲酸叔丁酯 | CAS号172348-74-2 N,N-二-b°C-4-氨基甲基苯甲腈 | CAS号113568-18-6 2-[bis[(2-methy... | CAS号115270-12-7 Carbamic acid, ... | CAS号202925-92-6 五烯基4-氨基甲酸叔丁酯

合成工艺路线路线简述

    N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯置于diiron Nonacarbonyl体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应生成 双(叔丁氧羰基)胺
    参考文献:Decomposition Of Sulfonyl Azides And Tert-Butyl Azidoformate By Transition Metal Carbonyls
    标题:Decomposition Of Sulfonyl Azides And Tert-Butyl Azidoformate By Transition Metal Carbonyls
    摘要:
    DOI:10.1021/jo00931A010

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2022098170-A1
    优先权日:2019-01-16
    标 题 :Process for the synthesis of gepirone
    发明人:COLOMBANO GIAMPIERO; BARBERO MAURO; GIOVENZANA GIOVANNI BATTISTA; ROLETTO JACOPO; PAISSONI PAOLO
    权利人:PROCOS SPA
    摘要:Disclosed is a process for the synthesis of gepirone of formula (I) from 8-(pyrimidin-2-yl)-5,8-diazaspiro[4,5]decan-5-ium bromide. The process according to the invention is economically efficient and easily industrially scalable.

    专利号:US-12180182-B2
    优先权日:2021-12-01
    标题 :(Di)amination of activated allene compounds, derivatives thereof, and methods for synthesis of the same
    发明人:DAI MINGJI
    权利人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    摘要:One-pot synthesis methods for producing amines from activated allenes and derivatives thereof are provided, as well as the compounds produced thereby.

    专利号:US-6756199-B1
    优先权日:1994-02-23
    标题:Peptide nucleic acid combinatorial libraries and improved methods of synthesis
    发明人:COOK PHILLIP DAN; KIELY JOHN; SPRANKLE KELLY
    权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:New sub-monomer synthetic methods for the preparation of peptide nucleic acid oligomeric structures are disclosed that provide for the synthesis of both predefined sequence peptide nucleic acid oligomers as well as random sequence peptide nucleic acid oligomers. Further these methods also provide for the incorporation of peptide nucleic acid units or strings of such units with amino acids or strings of amino acids in chimeric peptide nucleic acid-amino acid compounds. Further disclosed are method of making random libraries of peptide nucleic acids using the fully preformed monomers. Chimeric oligomers and libraries of the same are also disclosed.

    专利号:US-2024308959-A1
    优先权日:2021-06-29
    标 题:Processes for the preparation of (s)-2-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-2-((3 -methoxy-5-(m ethylsulfonyl)phenyl)amino)-1 -(1h-indol-3-yl)ethenone derivatives
    发明人:WU KAI; OOST RIK; SCHWEITZER-CHAPUT BERTRAND; ERIKSSON CARL ARNE MAGNUS; COESEMANS ERWIN
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention relates to novel chiral synthesis of mono- or di-substituted indole compounds of formula (I) n n n n n n n n n n n n wherein: n R 1 is H, R 2 is F and R 3 is H or CH 3 , n R 1 is H, CH 3 or F, R 2 is OCH 3 and R 3 is H and n R 1 is H, R 2 is OCH 3 and R 3 is CH 3 , n R 1 is CH 3 , R 2 is F and R 3 is H, n R 1 is CF 3 or OCF 3 , R 2 is H and R 3 is H, n R 1 is OCF 3 , R 2 is OCH 3 and R 3 is H and n R 1 is OCF 3 , R 2 is H and R 3 is CH 3 .

    专利号:US-10975096-B2
    优先权日:2014-06-20
    标题 :Synthesis of polycyclic-carbamoylpyridone compounds
    发明人:CHIU ANNA; ENQUIST JR JOHN; GRIGGS NOLAN; HALE CHRISTOPHER; IKEMOTO NORIHIRO; KEATON KATIE ANN; KRAFT MATT; LAZERWITH SCOTT E; LEEMAN MICHEL; PENG ZHIHUI; SCHRIER KATE; TRINIDAD JONATHAN; VAN HERPT JOCHEM; WALTMAN ANDREW W
    权利人:GILEAD SCIENCES INC
    摘要:Methods of making compounds of Formula I are disclosed:

    专利号:WO-2024178474-A1
    优先权日:2023-03-02
    标题 :Flow chemistry process for preparing aza-bicyclic heteroaryl compounds
    发明人:WILLIAMS JASON DOUGLAS; PRIESCHL MICHAEL
    权利人:ACTINOGEN MEDICAL LTD
    摘要:The present disclosure relates to a continuous flow process for synthesis of heterocyclic methanone compounds, and in particular 3'-substituted, 3-hydroxyl-(8-aza- bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-[5-(1h-pyrazol-4-yl)-thiophen-3-yl]-methanone compounds, and aza-bicyclo intermediates thereof. In particular, the present disclosure also relates to a continuous flow process that can be utilised toward the synthesis of Xanamem.
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    📌 第三方产品分析报告

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    主要参考文献

    [参考文献]: Young Ah Kim, Et Al. Synthesis, Biological Evaluation And Molecular Modeling Studies Of N6-Benzyladenosine Analogues As Potential Anti-Toxoplasma Agents. Biochem Pharmacol. 2007 May 15;73(10):1558-72.

    合成参考文献


    摘要:Shimizu, M.; Hiyama, T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 604.
    摘要:de Figueiredo, R. M., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 331.
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