CAS: 38941-98-9; 4-(Tert-Butyl)-2-Iodophenol

该化合物是一种卤代酚化合物,在芳香环上含有异丁基替代物和碘原子,其结构特性使它成为有机合成的宝贵中间体,特别是在诸如Suzuki-Miyaura或Ullmann型的交叉反应中,碘碘会是一个反应场所.Tet-butyl组会增强消毒和电子效应,影响合成路径的再活性和选择性.该化合物通常用于制药和农用化学研究,以制造复杂的分子.其稳定性和明确界定的再活性特征确保了要求应用的一贯性.建议适当处理和储存,因为其对光和湿度敏感.

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CAS号98-54-4 对叔丁基苯酚 | CAS号6238-96-6 6-(tert-Butyl)-... | CAS号58456-91-0 MK-447 | CAS号38946-46-2 2-(aminomethyl)...

合成工艺路线路线简述

    📜4-叔丁基苯酚置于对甲苯磺酸,N-碘代丁二酰亚胺体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.25H,反应生成 4-(叔丁基)-2-碘苯酚
    参考文献:烯丙氧基系芳基碘的钯催化化学选择性氧化加成:中等尺寸环的合成和机理研究
    标题:烯丙氧基系芳基碘的钯催化化学选择性氧化加成:中等尺寸环的合成和机理研究
    摘要:这封信描述了 Pd 催化的 Tsuji-Trost 型/heck 反应与烯丙氧基连接的芳基碘化物和氮丙啶.该策略通过分子间环化提供了对苯并环化的中等大小环的有效访问.底物芳基碘有两个氧化加成位点,即芳族c-I键和烯丙基-氧键.烯丙基-氧键的化学选择性氧化加成是有利的,随后是芳族 C-I 键的活化.氮丙啶起着关键作用.机理研究阐明了反应途径.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.1C01238

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7473786-B1
    优先权日:2003-12-05
    标题:Methods and systems for preparing fused heterocyclic compounds using copper(I) catalysts
    发明人：VENKATARAMAN DHANDAPANI; BATES CRAIG G; SAEJUENG PRANORM
    权利人:UNIV MASSACHUSETTS
    摘要:A copper(I)-catalyzed procedure for the synthesis of benzo[b]heterocycles. This protocol can be used to synthesize a variety of 2-arylbenzo[b]furans and indoles in good to excellent yields. This method can tolerate a variety of functional groups, does not require the use of expensive additives and is palladium-free.

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    合成参考文献


    摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 68.
    摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 63.
    摘要:Dong, X.; Liu , H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, .
    摘要:Vashchenko, B. V.; Grygorenko, O. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 373.
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