CAS: 2481-09-6; H-Cys(Tbu)-Oh.Hcl
该化合物是氨基酸基丙烯的衍生物,其特点是硫磺原子中有一个附着的异丁基组,该化合物一般是白色的脱白晶粉,在水中溶解,这是许多氨基酸衍生物的共同特征.盐酸形式表明它是盐酸形成的盐,增强了其在水溶液中的稳定性和溶解性.L-Cysteine本身以其在蛋白合成中的作用和作为抗氧化剂甘地的前体而著称.这种异丁基改变可能会影响化合物的再活动性和生物特性,有可能增强它的稳定性或改变它与生物系统的互动.这种化合物由于它的功能性,在各种生物化学应用中被利用,包括研究和制药配方.对于许多氨基酸及其衍生物来说,必须谨慎地处理这一物质,并遵循适当的安全准则.
- 英文名称H-Cys(Tbu)-Oh.Hcl
- 中文名称S-叔丁基-L-半胱氨酸盐酸盐
- IUPAC名称S-(tert-butyl)-L-cysteine hydrochloride
- 其它别名Alanine,3-(tert-butylthio)-, hydr°Chloride (7CI); Alanine, 3-(tert-butylthio)-,hydr°Chloride, L- (8CI); L-Cysteine, S-(1,1-dimethylethyl)-, hydr°Chloride(9CI); S-tert-Butyl-L-cysteine hydr°Chloride
- CAS编号2481-09-6
- MFCD编号:MFCD00037426
- 分子式:C7H16ClNO2S分子量:213.73
- 产品CID: 1199556
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→半胱氨酸及其衍生物
- 相似结构搜索
- InChIKey: MHBMYFJKEBCMDR-JEDNCBNOSA-N
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0
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200353-65-7 67436-13-9 56976-06-8物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号52-89-1 L-半胱氨酸盐酸盐(无水物) | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号2481-12-1 N-cyclohexylcyc... | CAS号67436-13-9 Fm°C-S-叔丁基-L-半胱氨酸 | CAS号56976-06-8 N-叔丁氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸合成工艺路线路线简述
📜L-半胱氨酸盐酸盐无水物,叔丁醇 以 盐酸 用作溶剂,化学反应 12.0H,以90%的收率获得s-叔丁基-L-半胱氨酸盐酸盐
参考文献:Tert-Butyl Group As Thiol Protection In Peptide Synthesis
标题:Tert-Butyl Group As Thiol Protection In Peptide Synthesis
摘要:
Doi:10.1021/jo00322A024
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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合成参考文献
参考文献:10.1007/978-3-642-85055-4_4
摘要:Bodanszky M, Bodanszky A. Protection of Side Chain Functions. 1994. In: The Practice of Peptide Synthesis. : Springer Berlin Heidelberg; 1994.
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