CAS: 201227-38-5; 5-Bromo-1H-Indazole-3-Carbaldehyde
该化合物是一种该化合物是一种溴代异丙醇核心,在3位置上有一个气态功能组,这种结构使它成为有机合成的宝贵中间体,特别是用于建造药用活性分子或功能材料.溴代苯可增强交叉反应的回动性,而甲醚组则允许通过凝聚或核分裂性添加进一步衍生.在标准条件下,其明确界定的再活性特征和稳定性使其适合用于药用化学,农用化学研究和材料科学应用.该复合体通常在不成熟的条件下处理,以维护其功能组.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号705264-93-3 (5-溴-1H-吲唑-3-基)甲醇 | CAS号78155-74-5 5-溴-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | CAS号10075-50-0 5-溴吲哚 | CAS号936132-60-4 5-bromo-N-metho... | CAS号1077-94-7 5-溴吲唑-3-甲酸 | CAS号4498-67-3 1H-吲唑-3-羧酸 | CAS号43120-28-1 1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | CAS号87-48-9 5-溴靛红 | CAS号705264-93-3 (5-溴-1H-吲唑-3-基)甲醇 | CAS号936132-61-5 5-溴-1H-吲唑-3-甲醛合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 5-Bromo-1H-Indazole-3-Carbaldehyde 主要起始原料 5-Bromoindole
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromoindole
📜5-溴-N-甲氧基-N-甲基-氨甲酰基吲唑置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 13.0H,以10%的收率获得5-溴吲唑-3-甲醛
参考文献:通过wittig-Horner反应获得2-氮杂色氨酸和脱氢衍生物的新实用途径
标题:通过wittig-Horner反应获得2-氮杂色氨酸和脱氢衍生物的新实用途径
摘要:受保护的3-甲酰基吲唑1与(+/-)-N-(苄氧羰基)-α-膦酰基甘氨酸三甲酯2的wittig-Horner反应已被开发为脱氢2-氮杂色氨酸和氨基酸衍生物的新型实用合成方法.讨论了5-溴-3-甲酰基吲唑的制备.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2007.02.042
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
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专利信息
专利号:US-8378104-B2
优先权日:2010-02-11
标 题 :7-aminofuropyridine derivatives
发明人：HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC; HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.
