CAS: 99181-50-7; Adamantane-1,3,5-Triol
该化合物其结构特征为:位于亚丁烷框架1,3和5个碳原子的三氢氧基(OH)组,它们对其化学特性和反应作用有重大影响;这些氢氧基化合物的存在增强了其在极地溶剂中的溶解性,并增强了其作为有机合成和材料科学中一个构件的潜力. 1,3,5-三氢氧基甲烷具有令人感兴趣的生物特性,包括潜在的抗病毒和...
- 英文名称Adamantane-1,3,5-Triol
- 中文名称1,3,5-金刚烷三醇
- IUPAC名称adamantane-1,3,5-triol
- 其它别名1,3,5-Trihydroxyadamantane; 1,3,5-Adamantanetriol; 1-Nitro-2-(2-Nitrobenzyloxy)Benzene; Tricyclo[3.3.1.13,7]Decane-1,3,5-Triol; Mcybytipmylhak-Uhfffaoysa-N; D
- CAS编号99181-50-7
- MFCD编号:MFCD08276262
- 分子式:C10H16O3
- 分子量:184.24
- 产品CID: 2029702
- 产品分类生物 → 细胞培养 → 添加剂
物理性质
- 熔点203-207 °C
- 沸点339.7±37.0 °C at 760 mmHg
- 闪点168.7±21.1 °C
- 密度1.6±0.1 g/cm3
- pKa:14.03±0.60(预测)
- PSA:60.69
- LogP:-0.9
- 折射率1.749
- 蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In Methanol
- 外观形态白色至几乎白色粉末至晶体
- 储存条件密封, 常温干燥保存
- 产品应用该化合物用作有机合成和基本有机化学研究的基本试剂,由于固态环碳原子的高度僵化障碍,它具有有机合成的独特性,适合有机皮条动物的结构修改和合成,大宗的消毒团体可以影响反应中的选择性和对应选择性,从而在不对称催化法的基础研究中找到有价值的应用.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号281-23-2 金刚烷 | CAS号111-27-3 正己醇 | CAS号5001-18-3 1,3-二羟基金刚烷 | CAS号707-34-6 1,3,5-三溴金刚烷合成工艺路线路线简述
金刚烷置于chromium(Vi) Oxide,水,溶剂黄146体系中,化学反应 1.0H,以50%的收率获得产物1,3,5-金刚烷三醇
参考文献:基于金刚烷的新型无卤阻燃剂用于聚碳酸酯
标题:基于金刚烷的新型无卤阻燃剂用于聚碳酸酯
摘要:一系列新型阻燃剂(frs),其含有连接至桥头取代的金刚烷,1-(磷酸二苯酯)金刚烷(dpad),1,3-双(磷酸二苯酯)金刚烷(bdpad),1,3,5的磷酸酯部分系统地合成了-三(磷酸二苯酯)金刚烷(tdpad)和1,3,5,7-四(磷酸二苯酯)金刚烷(tkdpad),以尝试开发用于聚碳酸酯(pc)的高效阻燃剂.它们的化学结构已通过傅立叶变换红外光谱(ftir),核磁共振(1 H和31P NMR),元素分析和熔点测量.通过有限氧指数(loi),Ul-94垂直燃烧实验,扫描电子显微镜(sem),锥形量热仪测试(cct),热重分析(tga),Ftir和tga-Ftir评估了阻燃剂的阻燃效率.对于tkdpad,在高于381.5oc的高温下,热分解以明显的两步机制进行.在抗滴落剂(0.1 Wt%)的存在下,添加8 Wt%tkdpad可以观测到pc / Fr中pc / Tkdpad阻燃性能的显着改
DOI:10.1039/c5Ra10887J
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905399001-1,3-丙二醇
2905142000-仲丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-117466733-A
优先权日:2023-09-13
标题 :A kind of synthesis method of acid-catalyzed cycloalkane methacrylate
专利号:CN-101693764-A
优先权日:2009-10-20
标 题:A kind of star adamantyl polysulfone and its synthesis method
专利号:KR-20110112045-A
优先权日:2010-04-06
标题:Method of synthesis and purification for adamantane diol from adamantane
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摘要:Porter, M. J., Science of Synthesis, (2008) 36, 21.
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