CAS: 89937-26-8; 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)Piperidin-4-Ol

相似化合物

1722-11-8 1096303-16-0 303149-95-3

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CAS号5382-16-1 4-羟基哌啶 | CAS号141-30-0 3,6-二氯哒嗪 | CAS号944808-88-2 CAY10566

📜4-羟基哌啶,3,6-二氯哒嗪置于三乙胺体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,以89%的收率获得产物1-(6-氯哒嗪-3-基)-4-羟基哌啶
参考文献: Glutaminase Inhibitors[fr] Inhibiteurs De Glutaminase
标题: Glutaminase Inhibitors[fr] Inhibiteurs De Glutaminase
摘要:一种化合物,或其药学上可接受的盐,其结构如下:公式a,其中a是一个环;y1和y2分别独立地是n或c,具有适当的价;x1和x2分别独立地是-Nh-,-O-,-Ch2-O-,-Nh-Ch2-或-N(Ch3)-Ch2-,但是当x1和x2中至少有一个是-Ch2-O-,-Nh-Ch2-或-N(Ch3)-Ch2-时,那么-Ch2-直接连接到a;a和b分别独立地是0或1;c和d分别独立地是0或1;z1和z2分别独立地是一个杂环;r1和r2分别独立地是可选择地取代的烷基,可选择地取代的芳基烷基,可选择地取代的环烷基,氨基,可选择地取代的杂芳基烷基,可选择地取代的烷基氧基,可选择地取代的烷基芳基氧基,可选择地取代的芳基,可选择地取代的杂芳基,或可选择地取代的杂环烷基;但是如果y1和y2分别是c,则a为1且b为1;如果y1和y2分别是n,则a为0且b为0;如果y1是n且y2是c,则a=0且b=1;如果y1是c且y2是n,则a=1且b=0;如果c=0且d=0,则r1和r2都是氨基;如果c为1且d为1,则r1和r2都不是氨基;如果c为0且d为1,则r1是氨基且r2是可选择地取代的烷基,可选择地取代的芳基烷基,可选择地取代的环烷基,可选择地取代的杂芳基烷基,可选择地取代的烷基氧基,可选择地取代的烷基芳基氧基,可选择地取代的芳基,可选择地取代的杂芳基,或可选择地取代的杂环烷基;如果c为1且d为0,则r2是氨基且r1是可选择地取代的烷基,可选择地取代的芳基烷基,可选择地取代的环烷基,可选择地取代的杂芳基烷基,可选择地取代的烷基氧基,可选择地取代的烷基芳基氧基,可选择地取代的芳基,可选择地取代的杂芳基,或可选择地取代的杂环烷基.

专利信息

专利号:US-2010004245-A1
优先权日:2006-10-20
标 题:Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
发明人：OBALLA RENATA M; DESCHENES DENIS; GAGNON MARC; LEBLANC YVES; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K
权利人:MERCK FROSST CANADA LTD
摘要:Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.