CAS: 884494-86-4; (2-Chloro-5-Fluoropyridin-4-yl)Methanol

该化合物是一种氟虫氨衍生物,在4位置上有一个氢氧化甲基功能组,为进一步的合成改造提供了多功能性反应.其氯和氟替代成分增强了其作为制药和农用化学应用中关键中间体的效用,使多个地点能够有选择地实现功能化.该化合物在标准条件下的稳定性和定义明确的再活性简介使其适合交叉反应,核脑替代和其他变异.其结构特征在生物活性分子的开发中特别宝贵,而精确的卤素和氢氧组的配置至关重要.高纯度和连贯的合成确保了研究和工业流程的可靠性能.

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884494-74-0 884494-54-6 946127-54-4

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2-氯-5-氟异烟酸 2-Chloro-5-Fluoroisonicotinic Acid 884494-74-0

合成工艺路线路线简述

    2-氯-5-氟异烟酸,N,N'-羰基二咪唑置于sodium Tetrahydroborate,水体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以3.90 G的收率获得产物2-氯-4-羟甲基-5-氟吡啶
    参考文献:Novel Bicyclic Heterocyclic Compound
    标题:Novel Bicyclic Heterocyclic Compound

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-108409612-A
    优先权日:2018-03-21
    标题:A kind of method that catalyzes the synthesis of N-benzylbenzenesulfonamides by boric acid/oxalic acid catalytic system under microwave radiation

    专利号:US-7064122-B2
    优先权日:2001-12-20
    标题:Pancreatic lipase inhibitor compounds, their synthesis and use
    发明人:WITTER DAVID; CASTELHANO ARLINDO
    权利人:OSI PHARM INC
    摘要:The subject invention features compounds having the structure: n n nwherein X is O, S, CH 2 or NR 5 ; Y is O or S; R 1 is H, substituted or unsubstituted C 1 -C 15 alkyl, C 1 -C 8 alkylaryl, —C(O)OR 4 , —C(O)NR 4 R 5 , —CR 6 R 6′ OR 4 , —CR 6 R 6′ OC(O)R 4 , —CR 6 R 6′ OC(O)NHR 7 , —C(O)NR 10 R 11 , —C(O)NR 8 R 9 NR 8 R 9 , —N(R 5 )C(O)NHR 5 , or CH 2 R 4 ; R 2 is a substituted or unsubstituted, straight chain C 1 —C 30 alkyl or branched C 3 -C 30 alkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl or cycloalkyl; R 3 is H or substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 10 cycloalkyl; R 4 is H or a substituted or unsubstituted, straight chain or branched, C 6 -C 30 alkyl, aryl, —CH 2 -aryl, aryl —C 1 -C 15 alkyl, heteroaryl-C 1 -C 15 alkyl or C 3 -C 10 cycloalkyl; R 5 is H or a substituted or unsubstituted, straight chain or branched, C 6 -C 30 alkyl, aryl C 1 -C 30 alkyl, heteroarylalkyl or cycloalkyl; R 6 and R 6′ are each independently H, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, dialkyl or C 3 -C 10 cycloalkyl or together form a 3-7 membered ring system; R 7 is H or substituted or unsubstituted C 1 -C 12 alkyl or C 3 -C 10 cycloalkyl; R 8 and R 9 are each independently H, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylaryl, or NR 8 R 9 together form a substituted piperazine or piperidine ring or a dihydro-1H-isoquinoline ring system, or a specific enantiomer thereof, or a specific tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a method for treating diabetes or obesity by administering a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.

    专利号:MX-PA04005863-A
    优先权日:2001-12-20
    标 题 :INHIBITING COMPOUNDS OF PANCREATIC LIPASE, ITS SYNTHESIS AND USE.
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