CAS: 867065-85-8; Tert-Butyl Tetrahydropyrimidine-1(2H)-Carboxylate

该化合物是有机化合物,其特点是其有湿度环结构,这是一个六人芳香环,含有位于1号阵地和3号阵地的两个氮原子. 该化合物的特点是一个与一个异丁基组一起受精的箱状酸功能组,有助于其稳定性和亲吻性.四氢结构表明,四氢环部分饱和,可影响其再活性和与生物系统的互动.这种化合物一般会表现出有机溶剂中溶性等特性,并可能因与生物目标相互作用而成为药物或农用化学品中的潜在用途.二甲基组的存在会增加立性障碍,可能影响该化合物的生物活动和结合性.

英文名称Tert-Butyl Tetrahydropyrimidine-1(2H)-Carboxylate
中文名称四氢嘧啶-1(2H)-甲酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl tetrahydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
其它别名四氢嘧啶-1(2H)-羧酸叔丁酯; Tert-Butyl 1,3-Diazinane-1-Carboxylate
CAS编号867065-85-8
MFCD编号:MFCD08234522
EINECS号:859-284-7
分子式:C9H18N2O2分子量:186.25
产品CID: 1870338
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→其它脂肪杂环类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DSAFUUFVQNUZMS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-6-4-5-10-7-11/h10H,4-7H2,1-3H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数0

相似化合物

131056-76-3 77869-56-8 15937-63-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

tert-butyl 5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate hexahydropyrimidine tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate

合成工艺路线路线简述

867065-84-7 = 867065-85-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Borohydride Solvents: Methanol; 0 °C; Heated; 2 H,22 °C1.2 Reagents: Water; 10 Min,Cooled
标题:A Fragment Merging Approach Towards The Development Of Small Molecule Inhibitors Of Mycobacterium Tuberculosis Ethr For Use As Ethionamide Boosters
作者:Nikiforov,Petar O.; Et Al
参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2016 卷标:14(7) 页码:2318-2326]

24424-99-5 + 1606-49-1 = 867065-85-8
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tetrahydrofuran; Cooled1.2 18 H,22 °C2.1 Reagents: Potassium Borohydride Solvents: Methanol; 0 °C; Heated; 2 H,22 °C2.2 Reagents: Water; 10 Min,Cooled
标题:A Fragment Merging Approach Towards The Development Of Small Molecule Inhibitors Of Mycobacterium Tuberculosis Ethr For Use As Ethionamide Boosters
作者:Nikiforov,Petar O.; Et Al
参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2016 卷标:14(7) 页码:2318-2326

📜Tert-Butyl 5,6-Dihydropyrimidine-1(4H)-Carboxylate置于sodium Tetrahydroborate体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以65%的收率获得产物四氢嘧啶-1(2H)-甲酸叔丁酯
参考文献:一种片段合并方法,用于开发结核分枝杆菌 Ethr 小分子抑制剂,用作乙硫异烟胺增强剂†
标题:一种片段合并方法,用于开发结核分枝杆菌 Ethr 小分子抑制剂,用作乙硫异烟胺增强剂†
摘要:随着对一线结核病药物耐药性的不断增加,需要制定新的战略来对抗全球结核病流行.通过抑制分枝杆菌转录抑制蛋白 Ethr 来增强现有二线抗生素乙硫异烟胺的作用是一种有吸引力的治疗策略.在这里,我们报告了使用基于片段的药物发现方法来进行结构引导的两个片段分子的系统合并,每个片段分子与结核分枝杆菌的 Ethr 疏水腔结合两次.这些一起填满了 Ethr 的整个绑定口袋.我们详细阐述了这些片段命中并开发了小分子抑制剂,其在体外的效力比初始片段提高了 100 倍.
DOI:10.1039/c5Ob02630J