CAS: 86-58-8; Quinolin-8-Ylboronic Acid

该化合物是一种杂交循环碳酸衍生物,广泛用作有机合成和交叉组合反应的多用途构件,特别是在铃木-宫浦的结合中.它的quinoline scafold提供了稳定性和回活动性,使其对在制药,农用化学和材料科学中构建复杂的分子结构很有价值. boronic酸功能组可以在温和条件下高效地形成碳碳-碳联系,增强合成灵活性. 这种化合物在药用化学中特别有用,因为它与多种反应条件相容,可以改变生物活性分子. 高纯度能能确保催化应用的一贯性,而其晶体形式有利于处理和储存.

英文名称Quinolin-8-Ylboronic Acid
中文名称8-喹啉硼酸
IUPAC名称quinolin-8-ylboronic acid
其它别名8-喹啉硼酸 8-Quinolineboronic Acid; 8喹啉硼酸; Quinoline-8-Boronic Acid; 8-Quinolineboronic Acid
CAS编号86-58-8
MFCD编号:MFCD01114698
EINECS号:626-756-7
FDA UNII编号:5QS1A25IJ6
分子式:C9H8BNO2
分子量:172.98
产品CID: 1868508
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KXJJSKYICDAICD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8BNO2/c12-10(13)8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1-6,12-13H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

191162-39-7 190788-62-6 1256355-09-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-37/39-36
危险类别码36/37/38-36/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

16567-18-3 + 688-74-4 = 86-58-8 [标题:Reaction Conditions
标题:Product Class 3: Quinolines
作者:Larsen,R. D.; Et Al
参考文献:Science Of Synthesis 日期:2005 卷标:15 页码:389-549]

1006-47-9 = 86-58-8
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -78 °C; 4 H,-78 °C1.2 Reagents: Trimethyl Borate; -78 °C; 2 H,Rt1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Rt
标题:Pyridin-2(1H)One Derivatives: A Possible New Class Of Therapeutics For Mechanical Allodynia
作者:Visseq,Alexia; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2020 卷标:187]

578-66-5 = 86-58-8
反应条件:1.1 Reagents: Tert-Butyl Nitrite,Copper Bromide (Cubr2) Solvents: Acetonitrile; Rt -> 65 °C; 12 H,65 °C2.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 30 Min,-78 °C2.2 Reagents: Trimethyl Borate; -78 °C; -78 °C -> Rt; 1 H,Rt2.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
标题:Synthesis Of Functionalized Porphyrins As Oxygen Ligand Receptors
作者:Wada,Kenji; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2003 卷标:68(13) 页码:5123-5131

8-溴喹啉置于正丁基锂,硼酸三甲酯,盐酸体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,化学反应 1.5H,以60%的收率获得产物喹啉-8-硼酸
参考文献:合成功能化卟啉作为氧配体受体.
标题:合成功能化卟啉作为氧配体受体.
摘要:使用卟啉支架设计并合成了亲氧性合成受体,目的是构建酚和碳水化合物的预先组织的互补结合位点.我们采用了三种识别苯酚的策略:(1)路易斯酸/路易斯碱组合用作oh基团的氢键供体和受体,(2)lewis碱/ Pi-Pi堆积,同时靶向oh基团和芳族部分(3)在铝卟啉的三价且具有亲氧性的金属中心上交换轴向羟基配体.对于酸性酚的识别,最有前途的识别基序是lewis碱基/ Pi-Pi堆积,它可以通过氢键和pi-Pi堆积相互作用与酚结合.[5-(8-喹啉)-10,15,20-Triphenylporphyrinato] Zinc在25oc下于chcl(3)中以540 M(-)(1)的结合常数与对硝基苯酚结合.对于碳水化合物的识别,我们设计了具有8-喹啉基和邻位-的金属卟啉受体碳甲氧基甲氧基苯基,其中这些路易斯基本部分充当葡糖苷羟基的协作氢键合位点.该受体以15oc在chcl(3)中的结合常数为7.35 X 1
DOI:10.1021/jo026850+

海关参考信息

2902200000-苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7301046-B2
优先权日:2002-02-25
标题:Boronate esters
发明人：PUTHIAPARAMPIL TOM THOMAS; SRINATH SUMITHRA; SRIDHARAN MADHAVAN; GANESH SAMBASIVAM
权利人:BIOCON LTD
摘要:The present invention relates to optically active boronate derivatives which are useful as intermediates for the synthesis of HMG-CoA enzyme inhibitors such as atorvastatin, cerivastatin rosuvastatin, pitavastatin, and fluvastatin.

专利号:CN-108409612-A
优先权日:2018-03-21
标题:A kind of method that catalyzes the synthesis of N-benzylbenzenesulfonamides by boric acid/oxalic acid catalytic system under microwave radiation

专利号:ES-2379519-T3
优先权日:2006-10-20
标题:N- (2-hydroxyethyl) -N-methyl-4- (quinolin-8-yl (1- (thiazol-4-ylmethyl) piperidin-4-ylidene) methyl) benzamide, the process for its synthesis, as well as its use for the treatment of pain, anxiety and depression

专利号:CN-107540660-B
优先权日:2017-09-18
标题:A kind of iron complex with terpyridine derivative as ligand and its synthesis method and application