CAS: 84606-45-1; 1-Isopropyl-2-Methyl-1H-Imidazole

该化合物是替代的imidazole衍生物,其特点是其多功能反应和有机合成的结构效用.该化合物的特征是2级的甲基组和1级氮的异丙基替代物,加强了其消毒和电子特性.这一配置使该化合物成为制药,农用化学品和协调综合体的制作中有价值的中间体.其非碘化物核心具有很强的铬化层潜力,而烷基组则提高了非极化介质的溶性.该化合物在温和条件下的稳定性以及与各种反应路径的兼容性进一步强调了其在精细化学和催化应用中的实用性.

英文名称1-Isopropyl-2-Methyl-1H-Imidazole
中文名称1-异丙基-2-甲基-1H-咪唑
IUPAC名称1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazole
其它别名1-异丙基-2-甲基咪唑; 1H-Imidazole, 2-Methyl-1-(1-Methylethyl)-
CAS编号84606-45-1
MFCD编号:MFCD18889503
分子式:C7H12N2
分子量:124.19
产品CID: 1835704
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GDRRCHJTUJBMQA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H12N2/c1-6(2)9-5-4-8-7(9)3/h4-6H,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

21202-52-8 23593-68-2 1894124-34-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05,GHS07
警示词Danger
危险描述H302+H312+H332-H314
防范说明P280-P301+P330+P331

上下游产品

1-异丙基咪唑 1-Isopropyllimidazole 4532-96-1

合成工艺路线路线简述

N-异丙基乙二胺置于溶剂黄146体系中,化学反应生成 1-异丙基-2-甲基咪唑
参考文献:Method For The Preparation Of Imidazoles
标题:Method For The Preparation Of Imidazoles
摘要:本发明揭示了一种改进的咪唑制备方法,该方法不需要分离咪唑啉中间体,包括将二胺与羧酸反应,并在温度为140oc至300°C,压力为亚大气压至10大气压的条件下加热混合物以形成酰胺,将酰胺经过含镍催化剂的催化剂床,在温度为180oc至250°C,压力为大气压至200 Psig的条件下通过,然后分离咪唑.

专利信息

专利号:EP-1600451-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides

专利号:EP-1600452-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides

专利号:EP-1634888-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides

专利号:EP-1232166-A2
优先权日:1999-11-12
标题:Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides

专利号:WO-0134618-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides