CAS: 765-46-8; Spiro[2.4]Hepta-4,6-Diene

该化合物是一种有机化合物,其独特的环环环结构由两个合一个碳原子的引信环组成,其特性为二元系统,意即含有两个双重债券,具体位于七烷框架的4和6个位置上.Spiro安排有助于其独特的三维几何学,这可能影响其反应力和与其他分子的相互作用.通常,spiro化合物具有有趣的化学特性,包括由于存在死量而有可能出现循环反应.该化合物在标准条件下相对稳定,但可能会经历典型的alkenes反应,例如电子生物添加.其应用可能扩大到有机合成和材料科学等领域,其中独特的结构特征可能导致新的特性.与许多有机化合物一样,处理应该谨慎,考虑到安全数据及其使用的潜在危害.

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51473-85-9

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CAS号542-92-7 环戊二烯 | CAS号107-06-2 1,2-二氯乙烷 | CAS号106-93-4 1,2-二溴乙烷 | CAS号32316-39-5 lithium 2-(bicy... | CAS号917-54-4 甲基锂 | CAS号77333-79-0 7,7-dibromo-2-n... | CAS号54389-06-9 sodium 2-(bicyc... | CAS号3135-31-7 7,7-dibromobicy... | CAS号4984-82-1 环戊二烯化钠 | CAS号7095-65-0 cis-Bicyclo(3.2... | CAS号350-51-6 间氟苯乙烯 | CAS号40422-70-6 3-溴苯乙基溴 | CAS号52708-23-3 spiro[2.4]hept-6-ene | CAS号185-49-9 spiro[2.4]heptane | CAS号77-73-6 二聚环戊二烯 | CAS号120676-58-6 spiro[tricyclo[... | CAS号36911-54-3 spiro[2.4]hepta... | CAS号1461-25-2 四丁基锡 | CAS号25017-13-4 3-氟溴乙基苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Spiro[2.4]Hepta-4,6-Diene 主要起始原料 1,3-Cyclopentadiene And 1,2-Dichloroethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,3-Cyclopentadiene 和 1,2-Dichloroethane
二聚环戊二烯置于甲基三丁基氯化铵,Sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 螺[2.4]庚-4,6-二烯
参考文献:环戊二烯相转移催化双烷基化的连续工艺合成螺[2.4]庚-4,6-二烯
标题:环戊二烯相转移催化双烷基化的连续工艺合成螺[2.4]庚-4,6-二烯
摘要:提出了使用标准的和广泛使用的实验室设备将环戊二烯与1,2-二氯乙烷的高放热相转移催化双烷基化从间歇模式转移到连续模式.除了优化反应温度和停留时间外,还可以有效地混合有机相(环戊二烯,1,2-二氯乙烷和mebu 3Ncl)和水相(30%naoh)进行了详细研究,并通过使用简单的自制" Ptfe Raschig环式静态混合器"进行了优化,该混合器由ptfe管组成,并填充有从同一pfte管切下来的小块.具有两个ptfe Raschig环静态混合器和三个停留时间单元(具有三阶段温度曲线)的流路设置允许以95%的收率合成高能螺旋[2.4]庚-4,6-二烯,产率高在安全条件下为15 G / H.
DOI:10.1021/acs.Oprd.5B00046

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9193674-B2
优先权日:2011-10-14
标题 :Process for the preparation of aminoacrylic acid derivatives
发明人:REDDY DUMBALA SRINIVASA; KOMIRISHETTY KASHINATH; PANDRANGI SIVA SWAROOP
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present invention relates to a simple, economical and short synthesis for the class of compounds chemically belonging to amino acrylic acids of general formula I exhibiting both antibacterial and anti-plasmodium (anti-malarial) activity, in good yield and purity. Process for the preparation of said compound comprising heating amine (A) and pantolactone or substituted pantolactone (B) in a solvent selected from cyclohexane, benzene, toluene, xylene, dipheny!ether; anisole, dioxane, etc. at a temperature in the range of 110-150° C. for about 24 hrs followed by further raising the temperature of the mixture to a temperature in the range of 200-230° C. for period in the range of 15 to 25 min followed by cooling the crude reaction mixture to room temperature to obtain compound of general Formula I.
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参考文献:10.1107/s1600536810021951
摘要:Grubba R, Ponikiewski Ł, Pikies J. Dispiro[cyclopropane-1,5′-endo-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene-10′,1′′-cyclopropane]. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2010 Jun 16;66(7):o1648. doi: 10.1107/s1600536810021951.
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