CAS: 602306-29-6; 4-(1-Isopropyl-2-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)-N-(4-(Methylsulfonyl)Phenyl)Pyrimidin-2-Amine
该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是其多环结构,包括imidazole和pylimidine miety.该化合物具有一个附于一个苯基环上的甲基硫酰集团的特点,有助于其潜在的生物活动.该化合物通常被归类为小分子,可能具有与药用化学有关的特性,特别是在药物开发方面.各种功能团体的存在表明,该物质可能参与氢联和其他相互作用,影响其溶解性和再活性.此外,该化合物的结构复杂性可能允许与生物目标进行特定的互动,使其对药理学研究感兴趣.其合成和特征分析将涉及标准的有机化学技术,并可能对其在生物系统中的效力和安全进行评估.
- 英文名称4-(1-Isopropyl-2-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)-N-(4-(Methylsulfonyl)Phenyl)Pyrimidin-2-Amine
- 中文名称4-[2-甲基-1-异丙基-1H-咪唑-5-基]-N-[4-(甲磺酰基)苯基]-2-嘧啶胺
- IUPAC名称4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
- CAS编号602306-29-6
- MFCD编号:MFCD11112135
- FDA UNII编号:276Z913G29
- 分子式:C18H21N5O2S分子量:371.47
- 产品CID: 2506544
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 细胞周期(Cell Cycle)
物理性质
- 沸点655.2±65.0 °C at 760 mmHg
- 闪点350.1±34.3 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:4.08±0.50(预测)
- PSA:98.15
- LogP:2.13
- 折射率1.648
- 蒸汽压0.0±2.0 mmHg at 25°C
- 溶解性Insoluble In H2O; ≥18.55 mg/mL In DMSO; ≥42.1 mg/mL In Etoh
- 外观形态白色至淡黄色固体
- 储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,2-8°C
- 产品应用该化合物是CDK1/2/9的有效抑制剂,在无细胞试验中,IC50值分别为16 NM,6 NM和20 NM;它也显示对CDK5/6的活动较弱,抑制了GSK3Β.它表明对一系列肿瘤细胞线,包括肺癌,直肠癌,乳癌,前列腺癌和血癌的广泛抗扩散活动,ICM50值从0.2 ΜM(MCF-7)到1.7 ΜMM(ARH-77)不等.在体外,口服AZ5438大大抑制了来自各种癌症类型,包括乳腺癌,结肠癌,肺癌,前列体癌和卵巢癌的人类肿瘤外腺癌的生长,最大肿瘤生长抑制度从38%到153%不等.
MSDS等安全信息
上下游产品
4-(2-甲基-3-(丙烷-2-基)-3H-咪唑-4-基)嘧啶-2-胺 4-(1-Isopropyl-2-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)Pyrimidin-2-Amine 602306-61-6合成工艺路线路线简述
📜以 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应生成 4-[2-甲基-1-异丙基-1H-咪唑-5-基]-N-[4-(甲磺酰基)苯基]-2-嘧啶胺
参考文献:Restricted Suitability Of Bodipy For Caging In Biological Applications Based On Singlet Oxygen Generation
标题:Restricted Suitability Of Bodipy For Caging In Biological Applications Based On Singlet Oxygen Generation
摘要:最近的研究报告称,基于硼-二吡咯烷-乙烯(bodipy)分子对生物光窗口波长照射的响应,它在光药理学中的笼化应用非常有趣.因此,在一项模型研究中,我们研究了介甲基-Bodipy 笼式 Cdk2 抑制剂 Azd5438,旨在评估 Bodipy 作为光可移动保护基团在光致突触激酶抑制剂应用中的可用性.光化学分析和体外生物学特性分析表明,Bodipy 笼式抑制剂概念在水溶液中的溶解性和解笼方面存在明显的局限性.值得注意的是,我们提供的证据表明,Bodipy 笼状化合物在照射时会产生单线态氧/自由基,然后笼状化合物体系会发生光降解.因此,非特异性诱导细胞坏死代替了笼化,这表明 Bodipy 衍生物有可能用于光动力疗法.
DOI:10.1039/d0Pp00097C
海关参考信息
- 2930909099-其他有机硫化合物
2904990090-其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Boss DS, Schwartz GK, Middleton MR, Amakye DD, Swaisland H, Midgley RS, Ranson M, Danson S, Calvert H, Plummer R, Morris C, Carvajal RD, Chirieac LR, Schellens JH, Shapiro GI. Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the oral cyclin-dependent kinase inhibitor AZD5438 when administered at intermittent and continuous dosing schedules in patients with advanced solid tumours. Ann Oncol. 2010 Apr;21(4):884-94. Epub 2009 Oct 13.
2: Byth KF, Thomas A, Hughes G, Forder C, McGregor A, Geh C, Oakes S, Green C, Walker M, Newcombe N, Green S, Growcott J, Barker A, Wilkinson RW. AZD5438, a potent oral inhibitor of cyclin-dependent kinases 1, 2, and 9, leads to pharmacodynamic changes and potent antitumor effects in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2009 Jul;8(7):1856-66. Epub 2009 Jun 9. Epub 2006 Dec 2. Epub 2006 Nov 18.
合成参考文献
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 103.
参考文献:10.1016/s0304-419x(02)00037-9
摘要:Ortega S, Malumbres M, Barbacid M. Cyclin D-dependent kinases, INK4 inhibitors and cancer. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer. 2002 Mar;1602(1):73–87. doi: 10.1016/s0304-419x(02)00037-9.
参考文献:10.1016/j.ejmech.2019.06.055
摘要:Diao P, Lin W, Jian X, Li Y, You W, Zhao P. Discovery of novel pyrimidine-based benzothiazole derivatives as potent cyclin-dependent kinase 2 inhibitors with anticancer activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 Oct;179():196–207. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.06.055.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
