CAS: 512822-34-3; Tert-Butyl 9-Oxo-3-Azabicyclo[3.3.1]Nonane-3-Carboxylate
该化合物是一种双环晶体衍生物,具有受保护的探雷功能,使其成为有机合成中有价值的中间体,其硬性双环剑桥和碳基组为建筑复杂的七环化合物提供了结构多样性.二丁基氧碳基(Boc)组在基本条件下提供了稳定性,同时允许在酸性条件下有选择地取消保护,促进进一步的功能化.该组对开发生物活性分子的制药研究特别有用,包括藻类和乳腺,其定义明确的再活动特征和与一系列合成变异的兼容性增强了其在药用化学和药物发现应用中的效用.
相似化合物
81879-64-3 1355221-72-5 4146-35-4物理性质
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上下游产品
3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 3-benzyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Tert-Butyl 9-Oxo-3-Azabicyclo[3.3.1]Nonane-3-Carboxylate 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate And 3-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-9-One
- (文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate 和 3-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-9-One
📜3-苄基-3-氮杂双环[3.3.1]-9-壬酮置于palladium 10% On Activated Carbon,二异丙胺体系中,用 乙醇,二氯甲烷,环己烯 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 9-氧代-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯
参考文献:Therapeutically Active Bicyclic-Sulphonamides And Pharmaceutical Compositions
标题:Therapeutically Active Bicyclic-Sulphonamides And Pharmaceutical Compositions
摘要:药物化合物具有双环磺胺结构,包括这些化合物的药物组合物可用于治疗作为脑细胞死亡保护剂的疾病,并且可以用于慢性神经退行性疾病的治疗,例如.这些化合物作为n-酰基乙醇胺水解酸酶(naaa)的抑制剂具有活性,并可用于治疗和预防疼痛和炎症性疾病以及其他受益于脂肪酸乙醇胺调节的疾病,特别是棕榈酰乙醇胺(pea).
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1134/s1070428009030257
摘要:Moskalenko AI, Boev VI. Synthesis of N-arylmethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones. Russian Journal of Organic Chemistry. 2009 Mar;45(3):472–4. doi: 10.1134/s1070428009030257.
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