CAS: 229180-64-7; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(4-(Phosphonomethyl)Phenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种合成氨基酸衍生物,其特征是附于苯丙烯链的磷甲基组,该化合物在浸泡合成中,特别是在开发含有磷的化物中使用,可展示独特的生物活动;Fmoc(9-氟烯基甲基乙基)组是氨基功能的保护组,允许在聚氨基期间有选择地作出反应;磷甲基组的存在增强了该化合物与生物目标互动的潜力,使其对医药化学和药物设计感兴趣;此外,该化合物通常在有机溶剂中溶解,便于其在各种合成议定书中使用;其结构有助于其稳定性和再活性,使其成为合成更复杂的分子的一个有价值的建筑块;

英文名称(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(4-(Phosphonomethyl)Phenyl)Propanoic Acid
中文名称(S)-2-(((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(膦酰基甲基)苯基)丙酸
IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(phosphonomethyl)phenyl)propanoic acid
其它别名Fmoc-L-4-磷酸基苯丙氨酸; Fmoc-L-4-Phosphonomethylphenylalanine
CAS编号229180-64-7
MFCD编号:MFCD00235901
分子式:C25H24NO7P分子量:481.43
产品CID: 1169122
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: OBRYXGOVBZKHLL-QHCPKHFHSA-N
InChI=1S/C25H24NO7P/c27-24(28)23(13-16-9-11-17(12-10-16)15-34(30,31)32)26-25(29)33-14-22-20-7-3-1-5-18(20)19-6-2-4-8-21(19)22/h1-12,22-23H,13-15H2,(H,26,29)(H,27,28)(H2,3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数4.0可旋转键数8.0

相似化合物

160751-44-0 147762-53-6 35661-40-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
WGK Germany3

上下游产品

CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号142434-81-9 3-磷甲基-L-苯丙氨酸 | CAS号2361-96-8 N-乙酰-L-苯丙氨酸乙酯 | CAS号229180-63-6 N-Ac-L-Phe(p-CH...

合成工艺路线路线简述

📜N-乙酰-L-苯丙氨酸乙酯置于盐酸,碳酸氢钠,Zinc(II) Chloride体系中,用水,丙酮用作溶剂,化学反应 29.0H,反应生成Fmoc-L-4-磷酸基苯丙氨酸
参考文献:An Efficient Synthesis Of Nα-Fmocm-(Phosphonomethyl)-L-And D-Phenylalanine
标题:An Efficient Synthesis Of Nα-Fmocm-(Phosphonomethyl)-L-And D-Phenylalanine
摘要:
Doi:10.1080/00397919908086231